特許
J-GLOBAL ID:200903093342759924
グルタミン酸アグリカナーゼ阻害剤
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (3件):
山本 秀策
, 安村 高明
, 森下 夏樹
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-521573
公開番号(公開出願番号):特表2009-500456
出願日: 2006年07月11日
公開日(公表日): 2009年01月08日
要約:
本発明は、メタロプロテイナーゼ活性のモジュレーターである化学式(I)の化合物、及びその薬学的に許容される塩に関し、ここで、各変数は、請求項1に規定される通りである。一実施形態において、本発明は、メタロプロテイナーゼ関連障害を処置する方法であって、処置を必要とする動物にメタロプロテイナーゼ関連障害を処置するのに有効な量で本発明のの化合物或いはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法を提供する。別の一実施形態において、本発明は、本発明のの化合物或いはその薬学的に許容される塩を合成する方法を提供する。
請求項(抜粋):
以下の化学式(I)の化合物であって:
IPC (45件):
C07C 233/83
, C07D 239/42
, A61K 31/505
, A61K 31/198
, C07D 307/52
, A61K 31/341
, C07D 239/26
, A61K 31/381
, C07D 333/28
, C07D 333/20
, C07D 307/54
, C07D 307/79
, A61K 31/343
, C07D 213/56
, A61K 31/44
, A61K 31/443
, C07D 409/04
, C07D 277/20
, C07D 277/30
, A61K 31/426
, C07D 333/24
, C07D 307/68
, C07D 213/82
, A61K 31/455
, C07D 307/84
, A61P 43/00
, A61P 19/02
, A61P 35/00
, A61P 29/00
, A61P 11/06
, A61P 11/00
, A61P 9/10
, A61P 27/02
, A61P 1/16
, A61P 9/14
, A61P 19/04
, A61P 25/00
, A61P 17/00
, A61P 13/12
, A61P 37/06
, A61P 3/10
, A61P 1/04
, A61P 19/00
, A61P 1/02
, C07C 237/22
FI (45件):
C07C233/83
, C07D239/42 Z
, A61K31/505
, A61K31/198
, C07D307/52
, A61K31/341
, C07D239/26
, A61K31/381
, C07D333/28
, C07D333/20
, C07D307/54
, C07D307/79
, A61K31/343
, C07D213/56
, A61K31/44
, A61K31/4436
, C07D409/04
, C07D277/30
, A61K31/426
, C07D333/24
, C07D307/68
, C07D213/82
, A61K31/455
, C07D307/84
, A61P43/00 111
, A61P19/02
, A61P35/00
, A61P29/00 101
, A61P11/06
, A61P11/00
, A61P9/10 101
, A61P27/02
, A61P9/10
, A61P1/16
, A61P9/14
, A61P19/04
, A61P25/00
, A61P17/00
, A61P13/12
, A61P37/06
, A61P3/10
, A61P1/04
, A61P19/00
, A61P1/02
, C07C237/22
Fターム (118件):
4C023CA05
, 4C023EA15
, 4C033AD09
, 4C033AD17
, 4C033AD18
, 4C033AD20
, 4C037HA29
, 4C037MA01
, 4C037MA10
, 4C037PA01
, 4C037PA09
, 4C037QA10
, 4C055AA01
, 4C055BA01
, 4C055BA02
, 4C055BA16
, 4C055BA39
, 4C055BB02
, 4C055CA01
, 4C055CA58
, 4C055CB11
, 4C055DA01
, 4C055DA27
, 4C055DB11
, 4C055FA15
, 4C055FA37
, 4C063AA01
, 4C063BB01
, 4C063CC92
, 4C063DD12
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BA03
, 4C086BA06
, 4C086BB02
, 4C086BC17
, 4C086BC19
, 4C086BC38
, 4C086BC82
, 4C086GA04
, 4C086GA08
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA01
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA44
, 4C086ZA45
, 4C086ZA59
, 4C086ZA62
, 4C086ZA67
, 4C086ZA68
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA96
, 4C086ZB08
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZC02
, 4C086ZC35
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206AA04
, 4C206FA53
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA01
, 4C206ZA33
, 4C206ZA36
, 4C206ZA44
, 4C206ZA45
, 4C206ZA59
, 4C206ZA62
, 4C206ZA67
, 4C206ZA68
, 4C206ZA75
, 4C206ZA81
, 4C206ZA89
, 4C206ZA96
, 4C206ZB08
, 4C206ZB15
, 4C206ZB26
, 4C206ZC02
, 4C206ZC35
, 4H006AA01
, 4H006AA02
, 4H006AA03
, 4H006AB20
, 4H006AB21
, 4H006AB22
, 4H006AB23
, 4H006AB25
, 4H006AB26
, 4H006AB27
, 4H006AB28
, 4H006AC53
, 4H006BJ20
, 4H006BJ30
, 4H006BJ50
, 4H006BM10
, 4H006BM30
, 4H006BM71
, 4H006BM72
, 4H006BM73
, 4H006BM74
, 4H006BP10
, 4H006BP30
, 4H006BS10
, 4H006BT12
, 4H006BV22
, 4H006BV72
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (5件)
-
Journal of Medicinal Chemistry, 1992, 35(1), p.28-38
-
Journal of Medicinal Chemistry, 1982, 25(2), p.182-187
-
Journal of Medicinal Chemistry, 1995, 38(26), p.5051-5065
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Journal of Medicinal Chemistry, 1979, 22(7), p.869-874
-
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2000, 8(5), p.1075-1086
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