研究者
J-GLOBAL ID:201001095010684579   更新日: 2024年04月21日

荻 朋男

オギ トモオ | Ogi Tomoo
所属機関・部署:
職名: 教授
その他の所属(所属・部署名・職名) (1件):
  • 名古屋大学  糖鎖生命コア研究所 分子生理・動態部門   教授
ホームページURL (1件): http://133.6.134.122/wordpress/
研究分野 (6件): 化学物質影響 ,  放射線影響 ,  医化学 ,  分子生物学 ,  皮膚科学 ,  病態医化学
研究キーワード (13件): DNA修復; 人類遺伝学; ヌクレオチド除去修復; ゲノム ,  人類遺伝学 ,  DNA修復 ,  ヌクレオチド除去修復 ,  発がん ,  突然変異 ,  転写と共役したヌクレオチド除去修復 ,  放射線DNA損傷 ,  乳癌 ,  タンパク質間相互作用 ,  ゲノム医科学 ,  BRCA2 ,  DNA損傷修復
競争的資金等の研究課題 (29件):
  • 2022 - 2025 薬剤耐性・変異株解析可能なリアルタイム次世代シークエンスによる重症感染症迅速診断
  • 2021 - 2024 転写共役修復 (TCR)の分子メカニズム解明とTCR欠損ヒト遺伝性疾患の分子病態
  • 2020 - 2024 MYRF遺伝子を起点とした発熱時言動異常の病態解明
  • 2020 - 2023 ロングリード配列決定法による放射線被ばく刻印の同定
  • 2020 - 2023 環境ストレス応答・ゲノム修復システムの破綻により発症する疾患の病態解明
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論文 (112件):
  • Yasuyoshi Oka, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada, Tomoo Ogi. Endogenous aldehyde-induced DNA-protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repair. Nature cell biology. 2024
  • Paniz Farshadyeganeh, Takahiro Yamada, Hirofumi Ohashi, Gen Nishimura, Hiroki Fujita, Yuriko Oishi, Misa Nunode, Shuku Ishikawa, Jun Murotsuki, Yuri Yamashita, et al. Dyssegmental dysplasia Rolland-Desbuquois type is caused by pathogenic variants in HSPG2 - a founder haplotype shared in five patients. Journal of human genetics. 2024
  • Miyu Misaki, Takuya Takeichi, Michiya Omi, Yasutoshi Ito, Tomoo Ogi, Yoshinao Muro, Masashi Akiyama. Localized epidermolysis bullosa simplex caused by a previously unreported substitution in the linker 12 domain of keratin 14. The Journal of dermatology. 2024
  • Okiru Komine, Syuhei Ohnuma, Kunihiko Hinohara, Yuichiro Hara, Mayuko Shimada, Tomohiro Akashi, Seiji Watanabe, Akira Sobue, Noe Kawade, Tomoo Ogi, et al. Genetic background variation impacts microglial heterogeneity and disease progression in amyotrophic lateral sclerosis model mice. iScience. 2024. 27. 2. 108872-108872
  • Maiko Shimomura-Ishihara, Takuya Takeichi, Tatsuhiro Noda, Haruka Koizumi, Teruyuki Mitsuma, Tomoo Ogi, Yoshinao Muro, Masashi Akiyama. Natal teeth, hypoplasia of the first toe, and growth retardation in a patient with severe epidermolysis bullosa simplex. The Journal of dermatology. 2023
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MISC (8件):
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特許 (4件):
講演・口頭発表等 (4件):
  • RNA polymerase IIのユビキチン化修飾による転写共役修復開始反応の分子機構とその破綻により発症する哺乳類の神経変性のメカニズム
    (第42回日本分子生物学会年会 2019)
  • 希少未診断疾患におけるゲノム解析およびデータ評価パイプラインの構築
    (第4回名大医薬系3部局交流シンポジウム 2019)
  • Mutations in UVSSA cause UV sensitive syndrome
    (Responses to DNA damage: from molecular mechanism to human disease 2011)
  • Mutations in UVSSA cause UV sensitive syndrome
    (2011)
Works (16件):
  • ヌクレオチド除去修復欠損性日光過敏症のウイルス発現系とゲノム解析による網羅的探索
    2012 - 2014
  • 紫外線感受性症候群責任因子によるRNAポリメラーゼユビキチン化と待避機構の解析
    2012 - 2014
  • 放射線損傷DNA修復過程における複製忠実度の 低いDNAポリメラーゼによる突然変異誘発機構の解析
    2011 - 2012
  • DNA修復過程でのヌクレオシドの取り込みを指標とした不正確な修復合成を誘発するDNA修復因子の探索
    2010 - 2011
  • ヌクレオチド除去修復過程における修復DNA合成の分子メカニズムの解明
    2010 - 2011
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学位 (1件):
  • 博士(理学) (京都大学)
経歴 (4件):
  • 2021/01 - 現在 名古屋大学 糖鎖生命コア研究所 分子生理・動態部門 教授(兼任)
  • 2015/04/01 - 現在 名古屋大学 環境医学研究所 生体適応・防御研究部門 教授
  • 2015/04 - 現在 名古屋大学 環境医学研究所 教授
  • 2014 - 2015 長崎大学 准教授
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