研究者
J-GLOBAL ID:201001095010684579
更新日: 2024年04月21日
荻 朋男
オギ トモオ | Ogi Tomoo
所属機関・部署:
職名:
教授
その他の所属(所属・部署名・職名) (1件):
-
名古屋大学
糖鎖生命コア研究所 分子生理・動態部門
教授
ホームページURL (1件):
http://133.6.134.122/wordpress/
研究分野 (6件):
化学物質影響
, 放射線影響
, 医化学
, 分子生物学
, 皮膚科学
, 病態医化学
研究キーワード (13件):
DNA修復; 人類遺伝学; ヌクレオチド除去修復; ゲノム
, 人類遺伝学
, DNA修復
, ヌクレオチド除去修復
, 発がん
, 突然変異
, 転写と共役したヌクレオチド除去修復
, 放射線DNA損傷
, 乳癌
, タンパク質間相互作用
, ゲノム医科学
, BRCA2
, DNA損傷修復
競争的資金等の研究課題 (29件):
- 2022 - 2025 薬剤耐性・変異株解析可能なリアルタイム次世代シークエンスによる重症感染症迅速診断
- 2021 - 2024 転写共役修復 (TCR)の分子メカニズム解明とTCR欠損ヒト遺伝性疾患の分子病態
- 2020 - 2024 MYRF遺伝子を起点とした発熱時言動異常の病態解明
- 2020 - 2023 ロングリード配列決定法による放射線被ばく刻印の同定
- 2020 - 2023 環境ストレス応答・ゲノム修復システムの破綻により発症する疾患の病態解明
- 2019 - 2023 次世代シークエンスによる包括的な重症感染症リキッドバイオプシー
- 2019 - 2022 DNA損傷部位特異的に集積する転写共役修復因子群を同定・評価する新規技術の開発
- 2018 - 2021 DNA損傷応答蛋白質の網羅的インタラクトーム解析
- 2018 - 2021 プロテオーム解析によるDNA損傷応答システムの破綻により生じる疾患発症因子の同定
- 2018 - 2021 中部東海地区IRUDゲノム解析拠点-先端情報技術の融合による包括的遺伝子診断の提供
- 2017 - 2020 DNA二本鎖切断修復機構に関与する機能未知の小頭症新規責任因子の分子機能解析
- 2017 - 2020 ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少難治性疾患の次世代マルチオミクス診断拠点構築
- 2017 - 2020 DNA修復・損傷応答機構の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究
- 2015 - 2019 DNA修復と中心体複製異常を指標にしたBRCAの分子内発癌抑制責任部位の特定
- 2014 - 2019 チェルノブイリ小児甲状腺がんにおけるDNA修復関連遺伝子群の分子遺伝疫学研究
- 2015 - 2018 転写共役ヌクレオチド除去修復因子の生化学的解析
- 2014 - 2018 非ヒストンタンパク質のアセチル化修飾を介したゲノム障害応答の制御機構解明
- 2015 - 2018 ゲノム不安定性を誘発する先天性稀少疾患と小児がんコホートの分子遺伝疫学調査
- 2014 - 2018 転写共役ヌクレオチド除去修復開始反応のin vitro再構成
- 2014 - 2017 転写共役修復開始反応の分子機能解析(遺伝性光線過敏症の分子基盤)
- 2014 - 2017 遺伝性日光過敏症 (色素性乾皮症、コケイン症候群)の新規責任因子の同定
- 2016 - 2017 小頭症を発症する遺伝性疾患の鑑別診断技術開発
- 2012 - 2015 紫外線感受性症候群責任因子によるRNAポリメラーゼユビキチン化と待避機構の解析
- 2012 - 2015 ヌクレオチド除去修復欠損性日光過敏症のウイルス発現系とゲノム解析による網羅的探索
- 2010 - 2012 ヌクレオチド除去修復過程における修復DNA合成の分子メカニズムの解明
- 2009 - 2011 SNPによる疾患遺伝子座決定とシーケンスキャプチャー法開発による遺伝子単離
- 2008 - 2009 DNA損傷修復過程における複製忠実度の低いDNAポリメラーゼの機能解析
- -
- -
全件表示
論文 (112件):
-
Yasuyoshi Oka, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada, Tomoo Ogi. Endogenous aldehyde-induced DNA-protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repair. Nature cell biology. 2024
-
Paniz Farshadyeganeh, Takahiro Yamada, Hirofumi Ohashi, Gen Nishimura, Hiroki Fujita, Yuriko Oishi, Misa Nunode, Shuku Ishikawa, Jun Murotsuki, Yuri Yamashita, et al. Dyssegmental dysplasia Rolland-Desbuquois type is caused by pathogenic variants in HSPG2 - a founder haplotype shared in five patients. Journal of human genetics. 2024
-
Miyu Misaki, Takuya Takeichi, Michiya Omi, Yasutoshi Ito, Tomoo Ogi, Yoshinao Muro, Masashi Akiyama. Localized epidermolysis bullosa simplex caused by a previously unreported substitution in the linker 12 domain of keratin 14. The Journal of dermatology. 2024
-
Okiru Komine, Syuhei Ohnuma, Kunihiko Hinohara, Yuichiro Hara, Mayuko Shimada, Tomohiro Akashi, Seiji Watanabe, Akira Sobue, Noe Kawade, Tomoo Ogi, et al. Genetic background variation impacts microglial heterogeneity and disease progression in amyotrophic lateral sclerosis model mice. iScience. 2024. 27. 2. 108872-108872
-
Maiko Shimomura-Ishihara, Takuya Takeichi, Tatsuhiro Noda, Haruka Koizumi, Teruyuki Mitsuma, Tomoo Ogi, Yoshinao Muro, Masashi Akiyama. Natal teeth, hypoplasia of the first toe, and growth retardation in a patient with severe epidermolysis bullosa simplex. The Journal of dermatology. 2023
もっと見る
MISC (8件):
-
T. Takeichi, T. Matsumoto, T. Nomura, M. Takeda, H. Niwa, M. Kono, H. Shimizu, T. Ogi, M. Akiyama. A novel NCSTN missense mutation in the signal peptide domain causes hidradenitis suppurativa, which has features characteristic of an autoinflammatory keratinization disease. British Journal of Dermatology. 2020. 182. 2. 491-493
-
Y. Takahashi, Y. Endo, A. Kusaka-Kikushima, S. Nakamaura, Y. Nakazawa, T. Ogi, M. Uryu, G. Tsuji, M. Furue, S. Moriwaki. An XPA gene splicing mutation resulting in trace protein expression in an elderly patient with xeroderma pigmentosum group A without neurological abnormalities. BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY. 2017. 177. 1. 253-257
-
N. Jia, Y. Nakazawa, C. Guo, M. Shimada, M. Sethi, Y. Takahashi, H. Ueda, Y. Nagayama, T. Ogi. Click-iT DNA damage and repair assay. Assay and Drug Development Technologies. 2015. 13. 186-187
-
中沢 由華, 荻 朋男, 郭 朝万, 嶋田 繭子, 賈 楠. P-011 XRCC4欠損性遺伝性疾患の病態解析(ポスターセッション,ゲノム変異の生成と抑制 : 分子メカニズムの理解からレギュラトリーサイエンスへ). 日本環境変異原学会大会プログラム・要旨集. 2015. 44. 98-98
-
荻 朋男, 中沢 由華, 佐々木 健作, 郭 朝万, 吉浦 孝一郎, 宇谷 厚志, 永山 雄二. 紫外線高感受性症候群責任因子UVSSAの分子機能解析. 生化學. 2013. 85. 3. 133-144
もっと見る
特許 (4件):
講演・口頭発表等 (4件):
-
RNA polymerase IIのユビキチン化修飾による転写共役修復開始反応の分子機構とその破綻により発症する哺乳類の神経変性のメカニズム
(第42回日本分子生物学会年会 2019)
-
希少未診断疾患におけるゲノム解析およびデータ評価パイプラインの構築
(第4回名大医薬系3部局交流シンポジウム 2019)
-
Mutations in UVSSA cause UV sensitive syndrome
(Responses to DNA damage: from molecular mechanism to human disease 2011)
-
Mutations in UVSSA cause UV sensitive syndrome
(2011)
Works (16件):
-
ヌクレオチド除去修復欠損性日光過敏症のウイルス発現系とゲノム解析による網羅的探索
2012 - 2014
-
紫外線感受性症候群責任因子によるRNAポリメラーゼユビキチン化と待避機構の解析
2012 - 2014
-
放射線損傷DNA修復過程における複製忠実度の 低いDNAポリメラーゼによる突然変異誘発機構の解析
2011 - 2012
-
DNA修復過程でのヌクレオシドの取り込みを指標とした不正確な修復合成を誘発するDNA修復因子の探索
2010 - 2011
-
ヌクレオチド除去修復過程における修復DNA合成の分子メカニズムの解明
2010 - 2011
もっと見る
学位 (1件):
経歴 (4件):
- 2021/01 - 現在 名古屋大学 糖鎖生命コア研究所 分子生理・動態部門 教授(兼任)
- 2015/04/01 - 現在 名古屋大学 環境医学研究所 生体適応・防御研究部門 教授
- 2015/04 - 現在 名古屋大学 環境医学研究所 教授
- 2014 - 2015 長崎大学 准教授
前のページに戻る