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J-GLOBAL ID：201002256672583796   整理番号：10A0159644

アゾベンゼン誘導体から形成した金色の有機結晶

Gold-Colored Organic Crystals Formed from an Azobenzene Derivative

著者 (8件)： MATSUMOTO Akiko (Dep. of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Tokyo Univ. of Sci.) ,  KAWAHARAZUKA Maho (Dep. of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Tokyo Univ. of Sci.) ,  TAKAHASHI Yutaka (Dep. of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Tokyo Univ. of Sci.) ,  YOSHINO Norio (Dep. of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Tokyo Univ. of Sci.) ,  KAWAI Takeshi (Dep. of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Tokyo Univ. of Sci.) ,  KAWAI Takeshi (Center for Colloid and Interface Sci. (CCIS), Tokyo Univ. of Sci.) ,  KONDO Yukishige (Dep. of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Tokyo Univ. of Sci.) ,  KONDO Yukishige (Center for Colloid and Interface Sci. (CCIS), Tokyo Univ. of Sci.)
資料名： Journal of Oleo Science  (Journal of Oleo Science)
巻： 59  号： 3  ページ： 151-156 (J-STAGE)  発行年： 2010年 
JST資料番号： G0238A  ISSN： 1345-8957  CODEN： JOSOAP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アゾベンゼン誘導体の4,4’-ビス{1-[2-(N,N-ジメチルアミノ)]エトキシ}アゾベンゼンは,金色の板状結晶を形成するのがわかった。この結晶を蓄積することによって得られた薄膜は,約15%に達する可視光の鏡面反射率を持っている。金色結晶の構造を調べるために,紫外-可視,X線回折(XRD),およびIR分析を行った。紫外-可視測定は,結晶中の分子がJ-集合体を作成するのを示す。その上,XRD測定はこの結晶の長距離d-間隔を1.51nmと見積もった。これらの結果は,アゾベンゼン同族体が結晶表面に対して斜めに配向していることを示す。この結晶を乾燥器(湿度40%)に1dにわたり置くと,その色は金から黄色に変化する。IR測定は,金色結晶は結晶水を含むが,黄色結晶には水分子が全く存在せず,J-集合構造が擾乱されることを示す。これらの結果は,J-集合の形成とその結果の金光沢には,結晶水分子が不可欠であることを示す。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *単結晶 ,  *アゾ化合物 ,  結晶化 ,  薄膜 ,  結晶構造 ,  構造解析 ,  キャラクタリゼーション ,  会合 ,  光反射 ,  分子配向

分類 (2件)： 芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF05050D) ,  芳香族化合物の結晶構造  (BK08020F)

物質索引 (1件)： 4,4′-ビス[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]アゾベンゼン

引用文献 (11件)：

• 1. Mikulski, C.M.; Russo, P. J.; Saran, M.S.; MacDiarmid, A.G.; Garito, A.F.; Heeger, A.J. Synthesis and structure of metallic polymeric sulfur nitride, (SN)x, and its precursor, disulfur dinitiride, S₂N₂. J. Am. Chem. Soc. 97, 6385-6363 (1975).
• 2. Ogura, K.; Zhao, R.; Yanai, H.; Maeda, K.; Tozawa, R.; Matsumoto, S.; Akazome, M. Facile formation of stable crystals with gold-like metallic luster from organic molecules: 1-Aryl-2-(2-thienyl)-5-[5-tricyanoethenyl)-2-thienyl]pyrroles. Bull. Chem. Soc. Jpn. 75, 2359-2370 (2002).
• 3. Ogura, K.; Yanai, H.; Miokawa, M.; Akazome, M. A new π-system: 1-aryl-2,5-di(2-thienyl)pyrroles. Tetrahedron Lett. 40, 8887-8891 (1999).
• 4. Ogura, K.; Zhao, R.; Mizuoka, T.; Akazome, M.; Matsumoto, S. Formation of gold-like metal-lustrous inclusion crystals from 1-phenyl-2,5-bis[5-(tricyanoethenyl)-2-trienyl]pyrrole host and an electron-donating aromatic guest. Org. Biomol. Chem. 1, 3845-3850 (2003).
• 5. Ogura, K.; Ooshima, K.; Akazome, M.; Matsumoto, S. Formation of metal-lustrous organic crystals from 2-aryl-1-(4-methoxyphenyl)-5-(5-tricyanoethenyl-2-thienyl)pyrroles. Tetrahedron 62, 2484-2491 (2006).

タイトルに関連する用語 (3件)： アゾベンゼン誘導体 ,  金色 ,  有機結晶