特許
J-GLOBAL ID：201003058077945886

新規使用

発明者：
アレン・エイ・フィーンバーグ

アレン・エイ・フィーンバーグ について

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ローレンス・ピー・ウェンノグル

ローレンス・ピー・ウェンノグル について

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シャロン・メイツ

シャロン・メイツ について


出願人/特許権者：
イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド

イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド について


代理人 (4件)： 田中 光雄 ,  山田 卓二 ,  岩崎 光隆 ,  中川 将之
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-540267
公開番号（公開出願番号）：特表2010-511709
出願日： 2007年12月05日
公開日（公表日）： 2010年04月15日
要約：
本発明は、例えば、プロゲステロンシグナル伝達応答を増強することにより改善され得る状態、特に女性性機能障害の処置または予防方法を含む、ホスホジエステラーゼ1(PDE1)を阻害する、例えばドーパミンD1受容体および/またはプロゲステロンシグナル伝達経路のPDE1により仲介される抑制を阻止する、化合物の新規使用に関する。
請求項（抜粋）：
有効量のPDE1阻害剤を、それを必要とする患者に投与することを含む、プロゲステロンシグナル伝達応答を増強することにより改善され得る状態の処置または予防方法。
IPC (15件)：
A61K 45/00 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/522 ,  A61K 31/519 ,  A61P 15/00 ,  A61P 15/08 ,  A61P 15/12 ,  A61P 5/00 ,  A61P 19/10 ,  A61P 37/06 ,  A61P 25/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 35/00 ,  A61P 5/30 ,  A61K 31/57
FI (15件)：
A61K45/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/12 ,  A61P5/00 ,  A61P19/10 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P5/30 ,  A61K31/57
Fターム (33件)：
4C084AA17 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA021 ,  4C084ZA811 ,  4C084ZA971 ,  4C084ZB081 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZC061 ,  4C084ZC111 ,  4C084ZC112 ,  4C084ZC201 ,  4C084ZC411 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB05 ,  4C086CB07 ,  4C086DA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC06 ,  4C086ZC11 ,  4C086ZC41
引用特許：
審査官引用 (5件)
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引用文献：
審査官引用 (3件)

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