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J-GLOBAL ID：201102214391479178   整理番号：11A1206457

ガラス転移温度以上でポリスチレンのセグメント動力学の誘電的及び粘弾性的研究:協同的シーケンス長と緩和モード分布

Dielectric and Viscoelastic Investigation of Segmental Dynamics of Polystyrene above Glass Transition Temperature: Cooperative Sequence Length and Relaxation Mode Distribution

著者 (5件)： MATSUMIYA Yumi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  UNO Akiko (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  WATANABE Hiroshi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  INOUE Tadashi (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  URAKAWA Osamu (Osaka Univ., Osaka, JPN)
資料名： Macromolecules  (Macromolecules)
巻： 44  号： 11  ページ： 4355-4365  発行年： 2011年06月14日 
JST資料番号： B0952A  ISSN： 0024-9297  CODEN： MAMOBX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アタクチックポリスチレン(PS)とオリゴスチレン(OS)を用いてガラス転移温度以上で粘弾性及び誘電的セグメント運動を検討した。誘電的及び粘弾性的に検出したセグメント緩和時間の比r(M)=τ^[ε]_s/τ^[G]_s及び誘電緩和強度Δε(M)はある分子量M^*まで分子量Mの増加とともに低下し,その後Mのさらなる増加により鈍感となった。その交点は分子サイズが単量体の分子間協同運動の長さスケールを超えた時起こり,M^*=2×10³はPS骨格に沿う単量体の協同的シーケンス分子量として割り当てた。さらに粘弾性及び誘電モード分布の定量的類似性は,単量体の協同的ねじれ動力学は異なる分子に属する単量体のクロス相関によって決定することができることを示している。鎖間クロス相関の優位の分子的な絵はPSよりバルクな高分子で妥当であることが期待されるが,特徴的なM^*はシステムごとに異なっている。

シソーラス用語： *ポリスチレン ,  オリゴマ ,  *粘弾性 ,  *誘電緩和 ,  緩和時間 ,  分子量 ,  相関 ,  曲線 ,  近似法 ,  ガラス転移点
準シソーラス用語： アタクチックポリスチレン ,  クロス相関 ,  フィッティング【近似法】 ,  マスタ曲線 ,  動的粘弾性

分類 (2件)： 高分子固体の物理的性質  (CG02024U) ,  高分子固体の力学的性質  (CG02023D)

タイトルに関連する用語 (9件)： ガラス転移温度 ,  ポリスチレン ,  セグメント ,  動力学 ,  粘弾性 ,  研究 ,  協同 ,  シーケンス ,  緩和