特許
J-GLOBAL ID：201103001469356752

トランスグルタミナーゼによるIP3レセプターの修飾

発明者：
御子柴 克彦

御子柴 克彦 について

, 
濱田 耕造

濱田 耕造 について

, 
寺内 明子

寺内 明子 について


出願人/特許権者：
独立行政法人科学技術振興機構

独立行政法人科学技術振興機構 について


代理人 (2件)： 平木 祐輔 ,  藤田 節
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-090527
公開番号（公開出願番号）：特開2011-219417
出願日： 2010年04月09日
公開日（公表日）： 2011年11月04日
要約：
【課題】トランスグルタミナーゼ(TG)によるIP3レセプター1(IP3R1)の生物活性の調節と疾患との相関に基づく該疾患の治療剤のスクリーニング法を提供する。【解決手段】疾患関連細胞又は疾患モデル非ヒト動物において、TG2によるIP3R1タンパク質のC末端側グルタミン残基を介するサブユニット間架橋を指標にして該架橋によって引き起こされるオートファジーと該疾患との相関関係を測定し、さらに該疾患が該IP3R1のサブユニット間架橋に起因するときにTG2の阻害剤又は活性化剤を候補薬剤として該モデル非ヒト動物に投与して治療効果を調べることを含む、疾患の治療剤をスクリーニングする方法。【選択図】図10
請求項（抜粋）：
細胞においてトランスグルタミナーゼ2(TG2)によってIP3レセプター1(IP3R1)タンパク質のC末端側グルタミン残基を介するサブユニット間架橋を形成してIP3R1生物活性を抑制し、それによってオートファジーを誘導して該細胞の細胞死を引き起こすことを含む、細胞増殖の抑制方法。
IPC (10件)：
A61K 45/00 ,  C12Q 1/48 ,  C07K 14/705 ,  A61K 38/43 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 25/00 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/53
FI (10件)：
A61K45/00 ,  C12Q1/48 Z ,  C07K14/705 ,  A61K37/48 ,  A61P43/00 105 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  G01N33/50 Z ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/53 D
Fターム (30件)：
2G045CB01 ,  2G045FB01 ,  2G045FB03 ,  2G045FB05 ,  4B063QA18 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ13 ,  4B063QR06 ,  4B063QR48 ,  4B063QR60 ,  4B063QR77 ,  4B063QR80 ,  4B063QS16 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4C084AA02 ,  4C084AA17 ,  4C084BA44 ,  4C084DC01 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA01 ,  4C084ZB21 ,  4C084ZB26 ,  4H045AA30 ,  4H045CA40 ,  4H045DA50 ,  4H045EA50 ,  4H045FA74
引用特許：
審査官引用 (3件)
引用文献：
審査官引用 (2件)

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