チエノピリミジン化合物類および組成物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：野河信太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-525426
公開番号（公開出願番号）：特表2010-540424
出願日： 2008年09月19日
公開日（公表日）： 2010年12月24日
要約：

式(I)の化合物はA2B 受容体アンタゴニストであり:式中、R1およびR2は、水素または任意に置換されているC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ-(C1-C6)-アルキル、C3-C8シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール-(C1-C6)-アルキルもしくはヘテロアリール-(C1-C6)-アルキルから独立して選択され;あるいはR1およびR2は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、任意に置換されている5-もしくは6-員環を形成し;R3およびR4は、水素または任意に置換されているC1-C6アルキル、C1-C6 アルコキシ-(C1-C6)-アルキル、C3-C8 シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール-(C1-C6)-アルキルもしくはヘテロアリール-(C1-C6)-アルキルから独立して選択され;あるいはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、任意に置換されている5-もしくは6-員環を形成し;R5およびR6は、水素またはC1-C6アルキル、アリール、アリール-(C1-C6)-アルキル、-NHR7、-N(-R8)-R9、-NH-(C=O)-R10、-(C=O)-NH-R11、-(C=O)-O-R12もしくはハロから独立して選択され;そしてR7、R8、R9、R10、R11およびR12は、C1-C6アルキル、アリール、アリール-(C1-C6)-アルキルおよびヘテロアリールから独立して選択される。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (15件)：

C07D 495/04 , A61P 43/00 , A61P 29/00 , A61P 11/06 , A61P 11/00 , A61P 3/10 , A61P 27/02 , A61P 35/00 , A61P 19/02 , A61P 25/00 , A61P 17/00 , A61P 17/06 , A61P 1/04 , A61P 13/00 , A61K 31/519

FI (16件)：

C07D495/04 105Z , C07D495/04 , A61P43/00 111 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P13/00 , A61K31/519

Fターム (30件)：

4C071AA01 , 4C071CC02 , 4C071CC21 , 4C071EE13 , 4C071FF05 , 4C071HH17 , 4C071HH28 , 4C071JJ01 , 4C071JJ05 , 4C071JJ08 , 4C071KK01 , 4C071LL01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB26 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA33 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB11 , 4C086ZB26 , 4C086ZC35 , 4C086ZC42

引用特許：

審査官引用 (3件)

A2Bアデノシン受容体アンタゴニスト
公報種別：公表公報出願番号：特願2006-538172 出願人：シーブイ・セラピューティクス・インコーポレイテッド
ピロロピリミジンA2b選択的アンタゴニスト化合物、それらの合成、及び使用
公報種別：公表公報出願番号：特願2003-554121 出願人：オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド
A2Aレセプターアンタゴニストとしてのチエノおよびフロピリミジン誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願2001-507845 出願人：バーナリスリサーチリミテッド

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