特許

J-GLOBAL ID：201103036252167860

2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリン誘導体、その製剤および炎症性サイトカイン阻害剤としてのその使用

発明者： マン,ホン-ワー ,  ミュラー,ジョージ,ダブリュー.
出願人/特許権者： セルジーン コーポレイション
代理人 (5件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  日野 真美 ,  鈴木 康仁
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-536709
特許番号：特許第4695259号
出願日： 1999年03月16日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 式: 式中、Yは酸素原子またはH2であり、 R2は、炭素数1〜4のアルキル基であり、 R1は、水素原子であり、 および R3は水素原子もしくはアルキル基である で示される化合物または プロトン化されうる窒素原子を含む、前記化合物の酸付加塩。

IPC (13件)：

C07D 401/04 ( 200 6.01) ,  A61K 31/454 ( 200 6.01) ,  A61P 1/00 ( 200 6.01) ,  A61P 1/04 ( 200 6.01) ,  A61P 11/00 ( 200 6.01) ,  A61P 11/06 ( 200 6.01) ,  A61P 19/02 ( 200 6.01) ,  A61P 29/00 ( 200 6.01) ,  A61P 31/18 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 37/02 ( 200 6.01) ,  A61P 37/04 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01)

FI (14件)：

C07D 401/04 CSP ,  A61K 31/454 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/18 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/04 ,  A61P 43/00 111

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 管脈形成を抑制する方法および組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-520046   出願人：ザ・チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン
• 薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-158186   出願人：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング

審査官引用 (2件)

• 管脈形成を抑制する方法および組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-520046   出願人：ザ・チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン
• 薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-158186   出願人：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング

引用文献：

出願人引用 (3件)

• Potent inhibition of tumor necrosis factor-alpha production by tetrafluorothalidomide and tetrafluor
• Binding of thalidomide to alpha1-acid glycoprotein may be involved in its inhibition of tumor necros
• Tumor necrosis factor-alpha production enhancing activity of substituted 3'-methylthalidomide: influ

審査官引用 (3件)

• Potent inhibition of tumor necrosis factor-alpha production by tetrafluorothalidomide and tetrafluor
• Binding of thalidomide to alpha1-acid glycoprotein may be involved in its inhibition of tumor necros
• Tumor necrosis factor-alpha production enhancing activity of substituted 3'-methylthalidomide: influ