加齢黄斑変性症易罹患性の判定マーカー並びに判定方法及び判定キット

発明者： , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (4件)：廣田浩一 , 流良広 , 松田奈緒子 , 池田浩
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-298772
公開番号（公開出願番号）：特開2011-135838
出願日： 2009年12月28日
公開日（公表日）： 2011年07月14日
要約：

【課題】著しい視力低下をきたす加齢黄斑変性症の発症及び進行を、高い精度及び確率で予測可能であり、加齢黄斑変性症の早期予防や、既に発症した患者に対する最適な薬剤治療法の選択に好適に利用可能な加齢黄斑変性症易罹患性判定用マーカー、並びに、加齢黄斑変性症の罹患の難易を簡便に判定可能な加齢黄斑変性症易罹患性判定方法及び加齢黄斑変性症易罹患性判定キットの提供。【解決手段】下記配列番号:1で表される塩基配列を有し、加齢黄斑変性症の罹患の難易を検出するマーカーとして用いられる加齢黄斑変性症易罹患性判定用マーカーである。 TGTCTCAGTGTATTGTTCTGTTGCTGTGCAGCAGGCATACAAATCTGACAATCTCGTAACTATTTGTGGCAAGC (配列番号:1)【選択図】図4

請求項（抜粋）：

下記配列番号:1で表される塩基配列を有し、加齢黄斑変性症の罹患の難易を検出するマーカーとして用いられることを特徴とする加齢黄斑変性症易罹患性判定用マーカー。 TGTCTCAGTGTATTGTTCTGTTGCTGTGCAGCAGGCATACAAATCTGACAATCTCGTAACTATTTGTGGCAAGC (配列番号:1)

IPC (2件)：

C12N 15/09 , C12Q 1/68

FI (2件)：

C12N15/00 A , C12Q1/68 A

Fターム (13件)：

4B024AA11 , 4B024BA80 , 4B024CA01 , 4B024HA14 , 4B063QA19 , 4B063QQ02 , 4B063QQ42 , 4B063QR32 , 4B063QR56 , 4B063QR72 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QX02

引用特許：

出願人引用 (1件)

血管障害および加齢黄斑変性症の治療および診断のための方法および試薬
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-519713 出願人：ユニバーシティーオブアイオワリサーチファンデーション

審査官引用 (1件)

血管障害および加齢黄斑変性症の治療および診断のための方法および試薬
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-519713 出願人：ユニバーシティーオブアイオワリサーチファンデーション

引用文献：

出願人引用 (8件)

Common variation in three genes, including a noncoding variant in CFH, strongly influences risk of a
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2007, Vol. 48, No. 11, pp. 5315-5319
Nat. Genet., 2009.08.30, Vol. 41, No. 10, pp. 1061-1067

全件表示

審査官引用 (7件)

全件表示

前のページに戻る