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J-GLOBAL ID：201202215625103235   整理番号：12A1670118

SBP2遺伝子における新規複合的ヘテロ接合性変異: 特徴的な臨床症状と長期的な骨成長と成熟におけるGHおよびトリヨードチロニンの意義

Novel compound heterozygous mutations in the SBP2 gene: characteristic clinical manifestations and the implications of GH and triiodothyronine in longitudinal bone growth and maturation

著者 (5件)： HAMAJIMA Takashi (Aichi Children’s Health and Medical Center, Aichi, JPN) ,  MUSHIMOTO Yuichi (Shimane Univ. Fac. of Medicine, Shimane, JPN) ,  KOBAYASHI Hironori (Shimane Univ. Fac. of Medicine, Shimane, JPN) ,  SAITO Yoshiro (Doshisha Univ., Kyoto, JPN) ,  ONIGATA Kazumichi (Shimane Univ. Fac. of Medicine, Shimane, JPN)
資料名： European Journal of Endocrinology  (European Journal of Endocrinology)
巻： 166  号： 4  ページ： 757-764  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： D0451B  ISSN： 0804-4643  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (9件)： 遺伝子 ,  ヘテロ接合性 ,  変異 ,  臨床症状 ,  長期 ,  骨成長 ,  成熟 ,  GH ,  トリヨードチロニン