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J-GLOBAL ID：201202243516547747   整理番号：12A1530051

シクロフィリンA及びBによるin vitro C型肝炎ウイルスRNAポリメラーゼ活性化の異なるメカニズム

Different mechanisms of hepatitis C virus RNA polymerase activation by cyclophilin A and B in vitro

著者 (10件)： WENG Leiyun (Unit of Viral Genome Regulation, Inst. Pasteur of Shanghai, Chinese Acad. of Sciences, 411 Hefei Road, 200025 ...) ,  TIAN Xiao (Unit of Viral Genome Regulation, Inst. Pasteur of Shanghai, Chinese Acad. of Sciences, 411 Hefei Road, 200025 ...) ,  GAO Yayi (Unit of Viral Genome Regulation, Inst. Pasteur of Shanghai, Chinese Acad. of Sciences, 411 Hefei Road, 200025 ...) ,  WATASHI Koichi (Dep. of Virology II, National Inst. of Health, 1-23-1 Toyama, Shinjuku, Tokyo 132-8640, JPN) ,  SHIMOTOHNO Kunitada (Chiba Inst. of Technol., 2-17-1 Tsudamuna, Narashino, Chiba 275-0016, JPN) ,  WAKITA Takaji (Dep. of Virology II, National Inst. of Health, 1-23-1 Toyama, Shinjuku, Tokyo 132-8640, JPN) ,  KOHARA Michinori (Dep. of Microbiology and Cell Biology, The Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., 2-1-6 Kamikitazawa, Setagaya-Ku ...) ,  TOYODA Tetsuya (Unit of Viral Genome Regulation, Inst. Pasteur of Shanghai, Chinese Acad. of Sciences, 411 Hefei Road, 200025 ...) ,  TOYODA Tetsuya (Dep. of Microbiology and Cell Biology, The Tokyo Metropolitan Inst. of Medical Sci., 2-1-6 Kamikitazawa, Setagaya-Ku ...) ,  TOYODA Tetsuya (Choju Medical Inst., Fukushimura Hospital, 19-14 Azanakayama, Noyori-cho, Toyohashi, Aichi 441-8124, JPN)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1820  号： 12  ページ： 1886-1892  発行年： 2012年12月 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:シクロフィリン(Cyp)はC型肝炎ウイルス(HCV)複製に必須の細胞蛋白質である。方法:シクロフィリンA及びB(CyPA及びCyPB)及びHCV RNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)を細菌で発現及び精製した。精製CyPA及びCyPBを用いてHCV RdRp活性をin vitro解析した。結果:高濃度(RdRpのそれよりも50倍高い)でのCyPAはHCV RdRpを活性化した。CyPBは遺伝子型1b RdRpにアロステリック効果を保持した。CyPBは遺伝子型特異性を示し,遺伝子型1b及びJ6CF(2a) RdRpを活性化したが,遺伝子型1aまたはJFH1(2a) RdRpを活性化しなかった。CyPAは遺伝子型1a,1bおよび2aのRdRpを活性化し,CyPBは感染細胞のHCV遺伝子型1b複製を支持した。結論:CyPAは鋳型RNA結合を含む転写初期でHCV RdRpを活性化した。CyPBは遺伝子型1b RdRpを活性化した。しかしながら,これらの活性化メカニズムは異なった。全般的意義:これらのデータから,CyPA及びCyPBはインターフェロン及びリバビリン併用療法に耐性を示すHCV 1bの治療の優れた標的である。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *C型肝炎ウイルス ,  肝炎ウイルス ,  *シス-トランスイソメラーゼ ,  in vitro実験 ,  *RNAレプリカーゼ ,  組換タンパク質 ,  遺伝子型 ,  アロステリック効果 ,  薬物耐性 ,  酵素活性化 ,  ウイルス複製
準シソーラス用語： C型肝炎ウイルス1b ,  *シクロフィリンA ,  *シクロフィリンB

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： シクロフィリンA ,  C型肝炎ウイルスRNA ,  活性化 ,  メカニズム