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J-GLOBAL ID：201202264083089169   整理番号：12A1025109

無症候性クロム親和細胞腫におけるvon Hippel-Lindau遺伝子変異の遺伝子スクリーニング 低罹患率および偽陽性または誤診は,注意の必要性を示す

Genetic Screening for von Hippel-Lindau Gene Mutations in Non-syndromic Pheochromocytoma: Low Prevalence and False-positives or Misdiagnosis Indicate a Need for Caution

著者 (10件)： EISENHOFER G. (Univ. Dresden, Dresden, DEU) ,  VOCKE C.D. (National Cancer Inst., MD, USA) ,  ELKAHLOUN A. (National Human Genome Res. Inst., MD, USA) ,  HUYNH T.-T. (National Inst. Health, MD, USA) ,  PRODANOV T. (National Inst. Health, MD, USA) ,  LENDERS J.W.M. (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD) ,  TIMMERS H.J. (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD) ,  BENHAMMOU J.N. (National Cancer Inst., MD, USA) ,  LINEHAN W.M. (National Cancer Inst., MD, USA) ,  PACAK K. (National Inst. Health, MD, USA)
資料名： Hormone and Metabolic Research  (Hormone and Metabolic Research)
巻： 44  号： 5  ページ： 343-348  発行年： 2012年05月 
JST資料番号： E0489A  ISSN： 0018-5043  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (8件)： 症候 ,  クロム親和細胞腫 ,  遺伝子変異 ,  遺伝子スクリーニング ,  罹患率 ,  偽陽性 ,  誤診 ,  注意