ユビキチンリガーゼF-ボックスおよびWDリピートドメイン含有7α(Fbw7α)の阻害はマウスにおいてSREBP-1c蛋白質でなくKruppel様因子5(KLF5)/ペルオキシソーム増殖活性化受容体γ2(PPARγ2)を通した脂肪過多症を誘発する

KUMADAKI Shin; KARASAWA Tadayoshi; MATSUZAKA Takashi; EMA Masatsugu; NAKAGAWA Yoshimi; NAKAKUKI Masanori; SAITO Ryo; YAHAGI Naoya; IWASAKI Hitoshi; SONE Hirohito; TAKEKOSHI Kazuhiro; YATOH Shigeru; KOBAYASHI Kazuto; TAKAHASHI Akimitsu; SUZUKI Hiroaki; TAKAHASHI Satoru; YAMADA Nobuhiro; SHIMANO Hitoshi

文献

J-GLOBAL ID：201202276291382218 整理番号：12A0040184

ユビキチンリガーゼF-ボックスおよびWDリピートドメイン含有7α(Fbw7α)の阻害はマウスにおいてSREBP-1c蛋白質でなくKruppel様因子5(KLF5)/ペルオキシソーム増殖活性化受容体γ2(PPARγ2)を通した脂肪過多症を誘発する

Inhibition of Ubiquitin Ligase F-box and WD Repeat Domain-containing 7α (Fbw7α) Causes Hepatosteatosis through Krueppel-like Factor 5 (KLF5)/Peroxisome Proliferator-activated Receptor γ2 (PPARγ2) Pathway but Not SREBP-1c Protein in Mice

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資料名：
巻： 286 号： 47 ページ： 40835-40846 発行年： 2011年11月25日
JST資料番号： E0038A ISSN： 0021-9258 CODEN： JBCHA3 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

F-ボックスおよびWDリピートドメイン含有7α(Fbw7α)は,Skp1-Cul1-F-ボックス蛋白質ユビキチンリガーゼの,進化的に保存された複合体の成分である。ここでは,マウスを用いて,ビキチンリガーゼF-ボックスおよびWDリピートドメイン含有7α(Fbw7α)の阻害が,SREBP-1c蛋白質でなく,Kruppel様因子5(KLF5)/ペルオキシソーム増殖活性化受容体γ2(PPARγ2)を通した,脂肪過多症を誘発することを報告した。多くの文献を引用して,関連する報告と本研究の関係を説明した。また,図と表を用いて研究結果を分かりやすく報告した。試験結果から,肝臓Fbw7αはこの細胞成長調節因子の新規側面を代表する機能として,通常の脂肪酸とトリグリセリド代謝に寄与することが分かった。

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代謝一般 , 生物学的機能

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