特許

J-GLOBAL ID：201203015827757126

細胞傷害性T細胞誘導用組成物

発明者： 山下 直秀 ,  長山 人三 ,  藤田 成晴 ,  木村 幸乃
出願人/特許権者： 国立大学法人 東京大学 ,  テラ株式会社
代理人 (3件)： 牛木 護 ,  小合 宗一 ,  高橋 知之
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-086625
公開番号（公開出願番号）：特開2012-219062
出願日： 2011年04月08日
公開日（公表日）： 2012年11月12日
要約：

【課題】任意の抗原について、簡便に抗原特異的なCTL誘導を行うことができる新規技術を開発する。【解決手段】本発明は、抗CD28抗体と、該抗CD28抗体が固相化された固体支持体と、MHCクラスI分子と結合可能な可溶性ペプチドとを含む、細胞傷害性T細胞誘導用組成物を提供する。本発明の細胞傷害性T細胞誘導用組成物において、前記MHCクラスI分子と結合可能な可溶性ペプチドは、患者のHLA適合型のHLA複合体によって抗原として提示され、前記細胞傷害性T細胞に認識される場合がある。本発明は腫瘍治療用医薬品組成物を提供する。本発明の腫瘍治療用医薬品組成物は、本発明の細胞傷害性T細胞誘導用組成物を含み、前記MHCクラスI分子と結合可能な可溶性ペプチドは、腫瘍細胞の特異的抗原タンパク質のアミノ酸配列の一部を含み、前記細胞傷害性T細胞は前記腫瘍細胞を認識する。前記腫瘍細胞の特異的抗原タンパク質はWT-1の場合がある。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

抗CD28抗体と、該抗CD28抗体が固相化された固体支持体と、MHCクラスI分子と結合可能な可溶性ペプチドとを含むことを特徴とする、細胞傷害性T細胞誘導用組成物。

IPC (7件)：

A61K 39/395 ,  C07K 7/06 ,  A61K 38/00 ,  A61K 35/12 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 31/14

FI (7件)：

A61K39/395 D ,  C07K7/06 ,  A61K37/02 ,  A61K35/12 ,  A61P43/00 107 ,  A61P35/00 ,  A61P31/14

Fターム (29件)：

4C084AA02 ,  4C084BA44 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C085AA14 ,  4C085BB36 ,  4C085CC23 ,  4C085DD62 ,  4C085EE03 ,  4C087AA01 ,  4C087AA03 ,  4C087BB33 ,  4C087BB42 ,  4C087MA02 ,  4C087NA05 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB33 ,  4H045AA30 ,  4H045BA09 ,  4H045BA15 ,  4H045CA01 ,  4H045CA40 ,  4H045DA86 ,  4H045EA29 ,  4H045EA31

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 抗原特異的T細胞の作製および単離の方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2005-500047   出願人：エクサイトセラピーズインコーポレーティッド
• 新規人工抗原提示細胞およびそれらの用途
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-515334   出願人：ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア

引用文献：

審査官引用 (4件)

• THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 2003, vol.171(10), pp.4974-4978
• Clinical Immunology, 1999, vol.100(9), pp.243-251
• BLOOD, 2002, vol.100(9), pp.3253-3260
• International Immunology, 1999, vol.11(2), pp.229-241