混合性下垂体ホルモン欠乏症患者における線維芽細胞成長因子受容体1遺伝子を含む超顕微鏡的欠失

FUKAMI Maki; ISO Manami; SATO Naoko; IGARASHI Maki; SEO Misuzu; KAZUKAWA Itsuro; KINOSHITA Eiichi; DATEKI Sumito; DATEKI Sumito; OGATA Tsutomu; OGATA Tsutomu

文献

J-GLOBAL ID：201302211398981370 整理番号：13A1568250

混合性下垂体ホルモン欠乏症患者における線維芽細胞成長因子受容体1遺伝子を含む超顕微鏡的欠失

Submicroscopic deletion involving the fibroblast growth factor receptor 1 gene in a patient with combined pituitary hormone deficiency

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著者 (11件)：

FUKAMI Maki

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SATO Naoko

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OGATA Tsutomu

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資料名：

Endocrine Journal (Endocrine Journal)

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巻： 60 号： 8 ページ： 1013-1020 (J-STAGE) 発行年： 2013年
JST資料番号： F0625A ISSN： 0918-8959 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

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混合性下垂体ホルモン欠乏症(CPHD),孤立性低ゴナドトロピ...

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内分泌系の基礎医学

(GL01020Q)

内分泌系の基礎医学について

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引用文献 (14件)：

MIRAOUI, H. Role of fibroblast growth factor (FGF) signaling in the neuroendocrine control of human reproduction. Mol Cell Endocrinlo. 2011, 346, 37-43
MOHAMMADI, M. Structural basis for fibroblast growth factor receptor activation. Cytokine Growth Factor Rev. 2005, 16, 107-137
VILLANUEVA, C. FGFR1 mutations in Kallmann syndrome. Front Horm Res. 2010, 39, 51-61
FALARDEAU, J. Decreased FGF8 signaling causes deficiency of gonadoropin-releasing hormone in humans and mice. J Clin Invest. 2008, 118, 2822-2831
SYKIOTIS, GP. Oligogenic basis of isolated gonadoropin-releasing hormone deficiency. Proc Natl Acad Sci USA. 2010, 107, 15140-15144

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