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J-GLOBAL ID：201302252765177883   整理番号：13A0643508

日本における低りん酸塩血症性くる病のりん酸塩および活性型ビタミンDによる治療:アンケートに基づく調査

Treatment of Hypophosphatemic Rickets with Phosphate and Active Vitamin D in Japan: A Questionnaire-based Survey

著者 (5件)： FUJIWARA Makoto (Dep. of Pediatrics, Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Osaka, JPN) ,  NAMBA Noriyuki (Dep. of Pediatrics, Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Osaka, JPN) ,  OZONO Keiichi (Dep. of Pediatrics, Osaka Univ. Graduate School of Medicine, Osaka, JPN) ,  ARISAKA Osamu (Dep. of Pediatrics, Dokkyo Medical Univ. School of Medicine, Tochigi, JPN) ,  YOKOYA Susumu (Dep. of Medical Subspecialties, National Center for Child Health and Dev., Tokyo, JPN)
資料名： Clinical Pediatric Endocrinology  (Clinical Pediatric Endocrinology)
巻： 22  号： 1  ページ： 9-14 (J-STAGE)  発行年： 2013年 
JST資料番号： L4217A  ISSN： 0918-5739  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： X染色体性低りん酸塩血症性くる病(XLH)によって代表される...

シソーラス用語： *くる病 ,...
準シソーラス用語： X染色体性低リン酸塩血症性くる病 ,...

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分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  運動器系疾患の薬物療法  (GG05020D) ,  先天性疾患・奇形の治療  (GD03030R)

引用文献 (28件)：

• ALIZADEH NADERI, AS. Hereditary disorders of renal phosphate wasting. Nat Rev Nephrol. 2010, 6, 657-665
• CARPENTER, TO. The expanding family of hypophosphatemic syndromes. J Bone Miner Metab. 2012, 6, 1-9
• The ADHR Consortium. Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23. Nat Genet. 2000, 26, 345-348
• YAMAZAKI, Y. Increased circulatory level of biologically active full-length FGF-23 in patients with hypophsphatemic rickets/osteomalacia. J Cin Endocrinol Metab. 2002, 87, 4950-4960
• WHITE, KE. Autosomal-dominat hypophosphatemic rickers (ADHR) mutations stabilize FGF-23. Kidney Int. 2001, 60, 2079-2086

タイトルに関連する用語 (8件)： 日本 ,  低りん酸塩血症 ,  くる病 ,  りん酸塩 ,  活性型ビタミンD ,  治療 ,  アンケート ,  調査