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J-GLOBAL ID：201302258912804625   整理番号：12A1800281

有機-金属界面における局所電子特性 Pt(111)上のチオフェン誘導体

Local electronic properties at organic-metal interfaces: thiophene derivatives on Pt(111)

著者 (9件)： SATO Hirofumi (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  USHIYAMA Shota (Yokohama National Univ., Yokohama, JPN) ,  SOGO Mauo (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  AOKI Masaru (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  SHUDO Ken-ichi (Yokohama National Univ., Yokohama, JPN) ,  SUGAWARA Tadashi (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  YANAGISAWA Susumu (Univ. Ryukyus, Okinawa, JPN) ,  MORIKAWA Yoshitada (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  MASUDA Shigeru (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 14  号： 44  ページ： 15412-15420  発行年： 2012年11月28日 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Pt(111)上のチオフェン(TP)/2-チオフェンチオール(TT)/2,2′-ビチオフェン(BTP)/2,2′-ビチオフェン-5-チオール(BTT)の価電子状態を,紫外線光電子分光法および準安定原子電子分光法(MAES)により測定した。有機-金属界面の局所電子特性の,π共役と置換効果による効果を調べた。観察されるスペクトルは密度汎関数理論により帰属した。TPとBTPはPt(111)上に弱く化学吸着したが,TTとBTTはS-H結合が開裂してS原子がPt(111)に強く結合してチオラートを生成することが分かった。MAESスペクトルにおけるFermi準位(E_F)周辺の弱い放射は,化学吸着が誘起する有機種とPt(111)間の軌道混合により形成されるギャップ状態(CIGS)に起因した。E_FにおけるCIGSの相対強度は,平板形態のTP>TT>傾斜した形態のTP順であり,CIGSの空間分布は有機-金属結合の強さと吸着形態により著しく変化することを示している。平板形態のTPとTTはE_Fにおける金属波動関数拡張の良好な仲介者となり,これは有機-金属界面における電荷移動と密接に関係していることを述べた。

シソーラス用語： *界面 ,  *白金 ,  *硫黄複素環化合物 ,  *価電子バンド ,  紫外線 ,  光電子分光法 ,  電子分光法 ,  共役 ,  二重結合 ,  置換 ,  効果 ,  スペクトル ,  密度汎関数法 ,  フィルタ ,  チオラート ,  Fermi準位 ,  軌道 ,  混合 ,  *バンドギャップ ,  波動関数 ,  電荷移動
準シソーラス用語： *チオフェン誘導体 ,  化学吸着フィルタ

分類 (3件)： チオフェン  (CF07074D) ,  固-固界面  (CB12060M) ,  物理化学一般その他  (CB01030T)

物質索引 (4件)： 2,2′-ビチオフェン ,  2,2′-ビチオフェン-5-チオール ,  2-チオフェンチオール ,  チオフェン

タイトルに関連する用語 (4件)： 界面 ,  電子 ,  Pt ,  チオフェン誘導体