特許

J-GLOBAL ID：201303019091673615

脳損傷関連障害の診断法

発明者： ホーホシュトラーサー,ドゥニー,フランソワ ,  サンチェス,ジャン,シャルル
出願人/特許権者： ユニヴェルシテ ドゥ ジュネーブ
代理人 (1件)： 大菅 義之
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-011339
公開番号（公開出願番号）：特開2013-092538
出願日： 2013年01月24日
公開日（公表日）： 2013年05月16日
要約：

【課題】脳損傷関連障害もしくはその可能性を、その罹患の疑いのある被験者において診断する方法を提供する。【解決手段】一種以上のポリペプチド、またはその異型もしくは変異体を、被験者から採取した体液サンプルにおいて検出することによって、被験者の脳損傷関連障害を診断する。このポリペプチドは、健康なドナーから採取した脳脊髄液と比較して、死亡した患者から採取した脳脊髄液ではそのレベルが10増加しているか、あるいは減少しているかのいずれかである。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

脳損傷関連障害もしくはその可能性を、その罹患の疑いのある被験者において診断する方法であり、一種以上のポリペプチド、またはその異型、変異体、もしくはアイソフォームを、前記被験者から採取した体液サンプルにおいて検出することを含み、ここで前記ポリペプチドは、健康なドナーから採取した脳脊髄液と比較して、死亡した患者から採取した脳脊髄液でそのレベルが増加しているか減少しているかのいずれかであるが、以下のことを除くことを特徴とする方法。 (a)前記障害が脳卒中の場合、H-FABPもしくはB-FABPを唯一のポリペプチドとして検出する (b)前記障害が感染性海綿状脳症の場合、H-FABPもしくはB-FABPを唯一のポリペプチドとして検出する (c)前記障害が脳卒中の場合、RNA-BP、UFD1、もしくはNDKAを唯一のポリペプチドとして検出する (d)前記障害がハンチントン病の場合、クラステリンを唯一のポリペプチドとして検出する (e)前記障害がアルツハイマー病の場合、アポリポタンパク質A-IV、補体因子H、補体因子3a、もしくはアルファ-2-マクログロブリンを唯一のポリペプチドとして検出する (f)前記障害がCJDの場合、ヘモグロビンアイソフォームもしくはシスタチンCを唯一のポリペプチドとして検出する (g)前記障害がCJDの場合、ヘモグロビンベータを唯一のポリペプチドとして検出する

IPC (2件)：

G01N 33/68 ,  G01N 33/72

FI (2件)：

G01N33/68 ,  G01N33/72 A

Fターム (11件)：

2G045AA25 ,  2G045CB03 ,  2G045CB07 ,  2G045CB11 ,  2G045CB25 ,  2G045CB26 ,  2G045DA36 ,  2G045DA51 ,  2G045DA66 ,  2G045FB03 ,  2G045FB05

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 伝達性海綿状脳症の診断方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2005-501826   出願人：プロテオメサイエンシスピーエルシー
• 伝染性海綿状脳症のための診断アッセイ
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-566030   出願人：ユニヴェルシテドゥジュネーブ