「終末糖化産物受容体」への結合のためのポリペプチド、さらにはそれを含む組成物及び方法

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：結田純次 , 竹林則幸
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-532622
公開番号（公開出願番号）：特表2013-507115
出願日： 2010年10月08日
公開日（公表日）： 2013年03月04日
要約：

本発明は、「終末糖化産物受容体」(RAGE)への特異的結合を可能にするよう配置された2つのアミノ酸配列を少なくとも含むポリペプチド又はポリペプチド複合体、該ポリペプチド又はポリペプチド複合体をコードする1つ又はそれ以上の核酸、RAGEに対する抗体を産生する細胞、場合によりRAGE関連疾患又は障害を処置するための、上で定義される少なくとも1つのポリペプチド又は核酸を含む医薬組成物、及びRAGE関連疾患又は障害を診断する方法に関する。

請求項（抜粋）：

2つのアミノ酸配列又はその機能的に活性な変異体を少なくとも含むポリペプチド又はポリペプチド複合体であって、ここで最少の2つのアミノ酸配列は、 - 配列番号1及び配列番号24、 - 配列番号2及び配列番号25、 - 配列番号3及び配列番号26、 - 配列番号4及び配列番号27、 - 配列番号5及び配列番号28、 - 配列番号6及び配列番号29、 - 配列番号7及び配列番号30、 - 配列番号8及び配列番号31、 - 配列番号9及び配列番号32、 - 配列番号10及び配列番号33、 - 配列番号11及び配列番号34、 - 配列番号12及び配列番号35、 - 配列番号13及び配列番号36、 - 配列番号14及び配列番号37、 - 配列番号15及び配列番号38、 - 配列番号16及び配列番号39、 - 配列番号17及び配列番号40、 - 配列番号18及び配列番号41、 - 配列番号19及び配列番号42、 - 配列番号20及び配列番号43、 - 配列番号21及び配列番号44、 - 配列番号22及び配列番号45、並びに/又は - 配列番号23及び配列番号46であり、ここでこれらの配列は「終末糖化産物受容体」(RAGE)への特異的結合を可能にするように配置されている、上記ポリペプチド又はポリペプチド複合体。

IPC (26件)：

C12N 15/09 , A61K 38/00 , A61K 48/00 , A61P 43/00 , A61P 29/00 , A61P 19/02 , A61P 17/06 , A61P 1/00 , A61P 35/00 , A61P 1/04 , A61P 9/00 , A61P 13/00 , A61P 3/10 , A61P 13/12 , A61P 27/02 , A61P 25/00 , A61P 25/28 , A61P 9/10 , A61P 9/04 , A61K 39/395 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C07K 16/28 , G01N 33/53

FI (28件)：

C12N15/00 A , A61K37/02 , A61K48/00 , A61P43/00 111 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61K39/395 D , A61K39/395 N , A61K39/395 V , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 102 , C07K16/28 , G01N33/53 D

Fターム (64件)：

4B024AA01 , 4B024BA61 , 4B024CA01 , 4B024CA09 , 4B024CA11 , 4B024CA20 , 4B024DA01 , 4B024DA02 , 4B024DA05 , 4B024DA11 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B024HA11 , 4B065AA01X , 4B065AA57X , 4B065AA87X , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA01 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4B065CA46 , 4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084BA01 , 4C084CA36 , 4C084DA39 , 4C084NA14 , 4C084ZA02 , 4C084ZA16 , 4C084ZA33 , 4C084ZA36 , 4C084ZA45 , 4C084ZA66 , 4C084ZA81 , 4C084ZA89 , 4C084ZA96 , 4C084ZB11 , 4C084ZB15 , 4C084ZB26 , 4C084ZC35 , 4C084ZC41 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085AA16 , 4C085BB33 , 4C085BB35 , 4C085BB36 , 4C085BB37 , 4C085DD61 , 4C085EE01 , 4C085GG01 , 4C085GG08 , 4H045AA11 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045CA40 , 4H045DA75 , 4H045EA20 , 4H045EA50 , 4H045FA74

引用特許：

審査官引用 (1件)

RAGEの拮抗作用のための方法および組成物
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-501725 出願人：ワイス

引用文献：

審査官引用 (5件)

J. Mol. Biol., 2009, 388(3), pp.541-558 (Epub 2009 Mar 13)
Diabetes, 2004, 53(1), pp.166-172
「SIRS・sepsisの抗HMGB1抗体および抗RAGE抗体投与の治療効果」

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