特許
J-GLOBAL ID:201303095031481880
C型肝炎を治療するためのウラシルまたはチミン誘導体
発明者:
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2012-225875
公開番号(公開出願番号):特開2013-049681
出願日: 2012年10月11日
公開日(公表日): 2013年03月14日
要約:
【課題】C型肝炎(HCV)感染を治療するのに有用な化合物の提供。【解決手段】上記化合物は、ウラシルまたはチミン誘導体が、フェニレンを介して縮合2環環式系(R6)に結合され、または代替的にさらなる2原子リンカ(L)を介して5-6員単環(R6)に結合されている。2つの具体的な化合物、すなわちN-(6(3-tert-ブチル-5-(2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)2-メトキシフェニル)ナフタレン-2-イル)メタンスルホンアミドおよび(E)-N-(4(3-tert-ブチル-5-(2,4-ジオキソ-3)4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)2-メトキシ-スチリル-フェニル)メタンスルホンアミドの多形体および擬多形体である。【選択図】なし
請求項(抜粋):
構造において、式Iに対応する化合物またはその塩
IPC (13件):
C07D 239/22
, A61P 31/14
, A61P 1/16
, C07D 239/54
, A61K 31/513
, C07D 401/10
, C07D 413/10
, C07D 417/10
, C07D 403/10
, C07D 405/10
, C07D 409/10
, C07D 417/14
, A61K 31/537
FI (13件):
C07D239/22
, A61P31/14
, A61P1/16
, C07D239/54 Z
, A61K31/513
, C07D401/10
, C07D413/10
, C07D417/10
, C07D403/10
, C07D405/10
, C07D409/10
, C07D417/14
, A61K31/5377
Fターム (36件):
4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB02
, 4C063BB06
, 4C063CC29
, 4C063CC34
, 4C063CC51
, 4C063CC52
, 4C063CC62
, 4C063CC75
, 4C063CC92
, 4C063CC94
, 4C063DD04
, 4C063DD07
, 4C063DD12
, 4C063DD14
, 4C063DD15
, 4C063DD26
, 4C063DD29
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC43
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA75
, 4C086ZB33
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (7件)
-
THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 20061124, V71 N24, P9183-9190
-
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 19830101, V26 N7, P1075-1076
-
CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS, 1982, V18 N9, P967-971
-
HELVETICA CHIMICA ACTA, 2005, V88 N2, P290-296
-
NATURE, 20050818, V436 N7053, P953-960
-
ANTIVIRAL RESEARCH, 20030101, V58, P1-16
-
ANTIVIRAL RESEARCH, 200609, V71 N2-3, P276-281
全件表示
前のページに戻る