新規フロ-トリアゾロピリジンおよびチエノ-トリアゾロピリジンの効率的合成経路

TOMOIKE Kazuhiro; MARUOKA Hiroshi; OKABE Fumi; MASUMOTO Eiichi; FUJIOKA Toshihiro; YAMAGATA Kenji

文献

J-GLOBAL ID：201402205220423401 整理番号：14A0427454

新規フロ-トリアゾロピリジンおよびチエノ-トリアゾロピリジンの効率的合成経路

AN EFFICIENT SYNTHETIC ROUTE TOWARDS NOVEL FURO- AND THIENO-TRIAZOLOPYRIDINES

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資料名：
巻： 89 号： 4 ページ： 1025-1034 発行年： 2014年04月01日
JST資料番号： S0966A ISSN： 0385-5414 CODEN： HTCYAM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

新規な窒素含有複素環の合成のための効率的方法を論じた。C-2位に活性メチレン基を有する4,5-ジヒドロ-3-フラン-カルボニトリルおよび4,5-ジヒドロ-3-チオフェン-カルボニトリルを,エナミン類3a,3bおよび4a,4bの前駆体として利用した。その後,アセトヒドラジドおよびベンゾヒドラジドのようなアミンとの交換反応を行い,さらに,タンデム分子内環化反応により,対応するフロ-トリアゾロピリジンおよびチエノ-トリアゾロピリジン5a,5b,6a,6b,7a,7b,8a,8bを得た。(翻訳著者抄録)

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窒素複素環化合物一般 , 環化反応,開環反応 , 芳香族単環カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸

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引用文献 (10件)：

M. Balasubramanian and J. G. Keay, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry II,' Vol. 5, ed. by A. R. Katritzky, C. W. Rees, and E. F. V. Scriven, Pergamon Press, Oxford, 1996, p. 245.
C. Gachet, J.-P. Cazenave, P. Ohlmann, C. Bouloux, G. Defreyn, F. Driot, and J.-P. Maffrand, Biochem. Pharmacol, 1990, 40, 2683; (b) M. E. Zwaagstra, H. Timmerman, A. C. van de Stolpe, F. J. J. de Kanter, M. Tamura, Y. Wada, and M.-Q. Zhang, J. Med. Chem., 1998, 41, 1428; (c) N. Zhang, B. Wu, D. Powell, A. Wissner, M. B. Floyd, E. D. Kovacs, L. Toral-Barza, and C. Kohler, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2000, 10, 2825; (d) D. H. Boschelli, F. Ye, Y. D. Wang, M. Dutia, S. L. Johnson, B. Wu, K. Miller, D. W. Powell, D. Yaczko, M. Young, M. Tischler, K. Arnt, C. Discafani, C. Etienne, J. Gibbons, J. Grod, J. Lucas, J. M. Weber, and F. Boschelli, J. Med. Chem., 2001, 44, 3965; (e) Y. Miyazaki, M. Nakano, H. Sato, A. T. Truesdale, J. D. Stuart, E. N. Nartey, K. E. Hightower, and L. Kane-Carson, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 250.
G. Jones, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry,' Vol. 2, ed. by A. R. Katritzky and C. W. Rees, Pergamon Press, Oxford, 1984, p. 511.
G. Jones, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry II,' Vol. 5, ed. by A. R. Katritzky, C. W. Rees, and E. F. V. Scriven, Pergamon Press, Oxford, 1996, p. 167; (b) A. R. Sherman, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry II,' Vol. 7, ed. by A. R. Katritzky, C. W. Rees, and E. F. V. Scriven, Elsevier, Oxford, 1996, p. 167; (c) C. S. Cho, B. H. Oh, and S. C. Shim,J. Heterocycl. Chem., 1999, 36, 1175; (d) A. Arcadi, F. Marinelli, and E. Rossi, Tetrahedron, 1999, 55, 13233; (e) N. J. Tom and E. M. Ruel, Synthesis, 2001 , 1351 ; (f) A. R. Sherman, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry III,' Vol. 10, ed. by A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V. Scriven, and R. J. K. Taylor, Elsevier, Oxford, 2008, p. 263; (g) J.-Y. Merour, S. Routier, F. Suzenet, and B. Joseph, Tetrahedron, 2013, 69, 4767.
C. W. Tornøe, C. Christensen, and M. Meldal, J. Org. Chem., 2002, 67, 3057; (b) W. S. Horne, M. K. Yadav, C. D. Stout, and M. R. Ghadiri, J. Am. Chem. Soc, 2004, 126, 15366; (c) Q. Wan, J. Chen, G. Chen, and S. J. Danishefsky, J. Org. Chem., 2006, 71, 8244; (d) M. Whiting, J. C. Tripp, Y.-C. Lin, W. Lindstrom, A. J. Olson, J. H. Elder, K. B. Sharpless, and V. V. Fokin, J. Med. Chem., 2006, 49, 7697; (e) N. Miller, G. M. Williams, and M. A. Brimble, Org. Lett., 2009, 11, 2409; (f) H.-F. Chow, K.-N. Lau, Z. Ke, Y. Liang, and C.-M. Lo, Chem. Commun., 2010, 46, 3437; (g) I. E. Valverde, F. Lecaille, G. Lalmanach, V. Aucagne, and A. F. Delmas, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51,718.

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