特許
J-GLOBAL ID：201403041473722368

骨粗鬆症感受性遺伝子、及び骨粗鬆症罹患リスクの測定方法

発明者：
浦野 友彦

浦野 友彦 について

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井上 聡

井上 聡 について

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大内 尉義

大内 尉義 について

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白木 正孝

白木 正孝 について


出願人/特許権者：
国立大学法人 東京大学

国立大学法人 東京大学 について


代理人 (1件)： 葛和 清司
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-147773
公開番号（公開出願番号）：特開2014-011997
出願日： 2013年07月16日
公開日（公表日）： 2014年01月23日
要約：
【課題】骨粗鬆症感受性遺伝子、骨粗鬆症の発症リスクを判定する方法、及び骨粗鬆症発症リスクを有する者に投与することを特徴とする医薬を提供する。この判定方法に使用される骨粗鬆症罹患リスク診断マーカー、プローブ、プライマー並びに試薬キットを提供する。【解決手段】骨粗鬆症感受性遺伝子として、ヒトのSMAD6遺伝子、TGFβR1遺伝子、Syntaxin18遺伝子、WDSOF1の遺伝子、ADAMTS1遺伝子、FAM5C遺伝子近傍、GPR98遺伝子近傍、GPR98遺伝子、SLC25A32遺伝子、CTHRC1遺伝子近傍、CTHRC1遺伝子、又はFDZ6遺伝子に存在する遺伝子多型を提供する。また、骨粗鬆症の発症リスクのある者を特定する手段を含む骨粗鬆症薬キットとする。【選択図】 なし
請求項（抜粋）：
ヒトWDSOF1遺伝子、ヒトADAMTS1遺伝子、ヒトFAM5C遺伝子近傍、ヒトGPR98遺伝子近傍、ヒトGPR98遺伝子、ヒトSLC25A32遺伝子、ヒトCTHRC1遺伝子近傍、ヒトCTHRC1遺伝子、又はヒトFDZ6遺伝子のいずれかの遺伝子多型を同定することにより、骨粗鬆症罹患のリスクを判定する方法。
IPC (7件)：
C12N 15/09 ,  C12M 1/00 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 37/00 ,  A61K 45/00 ,  A61P 19/10 ,  G01N 33/53
FI (8件)：
C12N15/00 A ,  C12N15/00 F ,  C12M1/00 A ,  C12Q1/68 A ,  G01N37/00 102 ,  A61K45/00 ,  A61P19/10 ,  G01N33/53 M
Fターム (22件)：
4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA02 ,  4B024CA09 ,  4B024HA12 ,  4B029AA07 ,  4B029BB20 ,  4B029CC01 ,  4B029CC03 ,  4B029FA15 ,  4B063QA12 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR56 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QX02 ,  4C084AA17 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA972 ,  4C084ZC782
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (6件)
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引用文献：
審査官引用 (3件)

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