治療用融合タンパク質

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人もえぎ特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-510881
公開番号（公開出願番号）：特表2014-516526
出願日： 2012年05月16日
公開日（公表日）： 2014年07月17日
要約：

本発明は、非細胞毒性プロテアーゼと、転位ペプチドと、ターゲティング部分ペプチドと、を含み、ターゲティング部分ペプチドは、遊離N末端ドメインと遊離C末端ドメインとを有する新規な標的分泌阻害剤(TSI)、その一本鎖融合タンパク質前駆体並びに前記一本鎖融合タンパク質前駆体の活性化方法に関する。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

(a)標的細胞のエキソサイトーシス融合機構のタンパク質を切断することができる非細胞毒性プロテアーゼと、 (b)エンドサイトーシスによって前記標的細胞内のエンドソームに取り込まれる前記標的細胞上の結合部位に結合することができるターゲティング部分と、 (c)前記プロテアーゼを、エンドソーム内からエンドソーム膜を透過して前記標的細胞のサイトゾル内に転位させることができる転位ドメインと、 (d)前記非細胞毒性プロテアーゼと前記転位ドメインとの間に位置し、第1のプロテアーゼによって融合タンパク質を切断することを可能にする第1のプロテアーゼ切断部位と、 (e)前記転位ドメインと前記ターゲティング部分との間に位置し、第2のプロテアーゼによって融合タンパク質を切断することを可能にする第2のプロテアーゼ切断部位と、 (f)前記ターゲティング部分と前記転位ドメインとの間に位置し、前記第2のプロテアーゼ切断部位におけるタンパク質分解切断後に前記ターゲティング部分を前記転位ドメインに結合させる共有結合と、を含むことを特徴とする一本鎖ポリペプチド融合タンパク質。

IPC (9件)：

C12N 15/09 , C07K 19/00 , C12N 9/48 , C12P 21/02 , A61K 38/00 , A61P 25/04 , A61P 29/00 , A61P 13/00 , A61P 35/00

FI (9件)：

C12N15/00 A , C07K19/00 , C12N9/48 , C12P21/02 C , A61K37/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P13/00 , A61P35/00

Fターム (44件)：

4B024AA01 , 4B024BA11 , 4B024CA01 , 4B024CA05 , 4B024CA07 , 4B024CA09 , 4B024CA11 , 4B024CA20 , 4B024DA06 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B024HA11 , 4B050CC03 , 4B050DD02 , 4B050LL01 , 4B050LL03 , 4B064AG01 , 4B064CA02 , 4B064CA19 , 4B064CA21 , 4B064CC24 , 4B064DA01 , 4B064DA13 , 4C084AA02 , 4C084BA22 , 4C084BA23 , 4C084CA59 , 4C084DC02 , 4C084NA13 , 4C084ZA08 , 4C084ZA81 , 4C084ZB11 , 4C084ZB26 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045CA40 , 4H045DA89 , 4H045EA20 , 4H045EA50 , 4H045FA74

引用特許：

出願人引用 (3件)

組換え毒素フラグメント
公報種別：公開公報出願番号：特願2010-229133 出願人：ヘルスプロテクションエージェンシー
融合タンパク質
公報種別：公表公報出願番号：特願2007-543906 出願人：ヘルスプロテクションエージェンシー, アラガン,インコーポレイテッド
リターゲティングされる毒素結合体の設計
公報種別：公表公報出願番号：特願2006-525899 出願人：ヘルスプロテクションエージェンシー

審査官引用 (3件)

組換え毒素フラグメント
公報種別：公開公報出願番号：特願2010-229133 出願人：ヘルスプロテクションエージェンシー
融合タンパク質
公報種別：公表公報出願番号：特願2007-543906 出願人：ヘルスプロテクションエージェンシー, アラガン,インコーポレイテッド
リターゲティングされる毒素結合体の設計
公報種別：公表公報出願番号：特願2006-525899 出願人：ヘルスプロテクションエージェンシー

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