特許
J-GLOBAL ID：201503015834887134

2-アリールベンゾフラン-7-カルボキサミド系化合物、その製造方法および用途

発明者：
ヤン,チュンハオ

ヤン,チュンハオ について

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ミャオ,ツェーホン

ミャオ,ツェーホン について

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ディン,ジャン

ディン,ジャン について

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ワン,メン

ワン,メン について

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ヘー,ジンスエ

ヘー,ジンスエ について

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タン,チュン

タン,チュン について

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チェン,イー

チェン,イー について


出願人/特許権者：
上海 インスティテュート オブ マテリア メディカ、チャイニーズ アカデミー オブ サイエンシーズ

上海 インスティテュート オブ マテリア メディカ、チャイニーズ アカデミー オブ サイエンシーズ について

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シーセン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド

シーセン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド について


代理人 (1件)： 葛和 清司
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-555927
公開番号（公開出願番号）：特表2015-511942
出願日： 2013年01月14日
公開日（公表日）： 2015年04月23日
要約：
本発明は、一般式Iで表される2-アリールベンゾフラン-7-ホルムアミド系化合物またはその薬理学的または生理学的に許容される塩、その製造方法およびそれらの抗腫瘍薬の製造における用途を提供する。ただし、R1とR2は、それぞれ独立に水素、C1-C4の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル基、C3-C4のシクロアルキル基または酸素もしくは窒素を含有する飽和の5員もしくは6員の複素環基で、あるいは、R1およびR2は、Nと一緒になって少なくとも一つのヘテロ原子を含有する無置換もしくは置換の飽和の5員もしくは6員の複素環基を形成し、ここで、前述ヘテロ原子はO、NおよびSで、前述置換基はNにあるメチル基で、R3は、水素原子または塩素原子で、R4は、水素原子またはフッ素原子で、Xは、CH、CFまたはNで、Yは、CH、CFまたはNである。
請求項（抜粋）：
一般式I
IPC (14件)：
C07D 307/81 ,  A61P 35/00 ,  A61P 29/00 ,  A61K 31/343 ,  C07D 307/82 ,  C07D 405/04 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/402 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/452 ,  A61K 31/551 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/541 ,  C07D 405/12
FI (14件)：
C07D307/81 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/343 ,  C07D307/82 ,  C07D405/04 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D405/12
Fターム (30件)：
4C037PA09 ,  4C037QA02 ,  4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC76 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BA06 ,  4C086BC07 ,  4C086BC17 ,  4C086BC21 ,  4C086BC50 ,  4C086BC54 ,  4C086BC73 ,  4C086BC88 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26
引用特許：
出願人引用 (6件)
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審査官引用 (6件)
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引用文献：
出願人引用 (1件)
  • Bull. Korean Chem. Soc., 2012, 33, 1147-1153
審査官引用 (1件)
  • Bull. Korean Chem. Soc., 2012, 33, 1147-1153

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