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J-GLOBAL ID：201602217272769632   整理番号：16A0691185

ハロゲン化極短寿命物質のマルチモデル相互比較(TransCom-VSLS):臭素の成層圏ソースガス注入の調和した推定のための海洋放出と対流圏輸送の関係

A multi-model intercomparison of halogenated very short-lived substances (TransCom-VSLS): linking oceanic emissions and tropospheric transport for a reconciled estimate of the stratospheric source gas injection of bromine

著者 (54件)： HOSSAINI R. (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  HOSSAINI R. (Lancaster Univ., Lancaster, GBR) ,  PATRA P. K. (JAMSTEC, Yokohama, JPN) ,  LEESON A. A. (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  LEESON A. A. (Lancaster Univ., Lancaster, GBR) ,  KRYSZTOFIAK G. (Karlsruhe Inst. of Technol., Karlsruhe, DEU) ,  KRYSZTOFIAK G. (Univ. d’Orleans, Orleans, FRA) ,  ABRAHAM N. L. (National Centre for Atmospheric Sci., Cambridge, GBR) ,  ABRAHAM N. L. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  ANDREWS S. J. (Univ. York, York, GBR) ,  ARCHIBALD A. T. (National Centre for Atmospheric Sci., Cambridge, GBR) ,  ASCHMANN J. (Univ. Bremen, Bremen, DEU) ,  ATLAS E. L. (Univ. Miami, Miami, USA) ,  BELIKOV D. A. (National Inst. for Environmental Studies, Tsukuba, JPN) ,  BELIKOV D. A. (National Inst. of Polar Res., Tokyo, JPN) ,  BELIKOV D. A. (Tomsk State Univ., Tomsk, RUS) ,  BOENISCH H. (Univ. Frankfurt/Main, Frankfurt, DEU) ,  CARPENTER L. J. (Univ. York, York, GBR) ,  DHOMSE S. (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  DORF M. (Max-Planck-Inst. for Chemistry, Mainz, DEU) ,  ENGEL A. (Univ. Frankfurt/Main, Frankfurt, DEU) ,  FENG W. (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  FENG W. (National Centre for Atmospheric Sci., Cambridge, GBR) ,  FUHLBRUEGGE S. (GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Res. Kiel, Kiel, DEU) ,  GRIFFITHS P. T. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  HARRIS N. R. P. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  HOMMEL R. (Univ. Bremen, Bremen, DEU) ,  KEBER T. (Univ. Frankfurt/Main, Frankfurt, DEU) ,  KRUEGER K. (GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Res. Kiel, Kiel, DEU) ,  KRUEGER K. (Univ. Oslo, Oslo, NOR) ,  LENNARTZ S. T. (GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Res. Kiel, Kiel, DEU) ,  MAKSYUTOV S. (National Inst. for Environmental Studies, Tsukuba, JPN) ,  MANTLE H. (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  MILLS G. P. (Univ. East Anglia, Norwich, GBR) ,  MILLER B. (National Oceanic and Atmospheric Administration, Boulder, USA) ,  MONTZKA S. A. (National Oceanic and Atmospheric Administration, Boulder, USA) ,  MOORE F. (National Oceanic and Atmospheric Administration, Boulder, USA) ,  NAVARRO M. A. (Univ. Miami, Miami, USA) ,  ORAM D. E. (Univ. East Anglia, Norwich, GBR) ,  PFEILSTICKER K. (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  PYLE J. A. (National Centre for Atmospheric Sci., Cambridge, GBR) ,  PYLE J. A. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  QUACK B. (GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Res. Kiel, Kiel, DEU) ,  ROBINSON A. D. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  SAIKAWA E. (Emory Univ., Atlanta, USA) ,  SAIZ-LOPEZ A. (CSIC, Madrid, ESP) ,  SALA S. (Univ. Frankfurt/Main, Frankfurt, DEU) ,  SINNHUBER B.-M. (Karlsruhe Inst. of Technol., Karlsruhe, DEU) ,  TAGUCHI S. (National Inst. of Advanced Industrial Sci. and Technol., Tsukuba, JPN) ,  TEGTMEIER S. (GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Res. Kiel, Kiel, DEU) ,  LIDSTER R. T. (Univ. York, York, GBR) ,  WILSON C. (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  WILSON C. (National Centre for Earth Observation, Leeds, GBR) ,  ZISKA F. (GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Res. Kiel, Kiel, DEU)
資料名： Atmospheric Chemistry and Physics (Web)  (Atmospheric Chemistry and Physics (Web))
巻： 16  号： 14  ページ： 9163-9187 (WEB ONLY)  発行年： 2016年07月 
JST資料番号： U7039A  ISSN： 1680-7316  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ハロゲン化極短寿命物質(VSLS)の初めての協力によるマルチモデル相互比較が,Atmospheric Tracer Transport Model Intercomparison Project(TransCom)枠組みで行われた。11の全球モデルないしモデルバリアント(9つの化学輸送と2つの化学-気候モデル)が,20年間(1993年~2012年)にわたる主要な天然の臭素VSLSであるブロモホルム(CHBr₃)とジブロモメタン(CH₂Br₂)のシミュレーションで加わった。3つのモデルシミュレーションを除き,他のすべてが再解析気象により(ないしナッジング)オフラインで運用された。TransCom-VSLSの全体目標は,これらガスからの臭素の成層圏ソースガス注入(SGI:source gas injection)の調和したモデル予測をもたらし,現在の測定で得られた範囲を制約し,放出と輸送の過程によるモデル差を調べることであった。モデルは輸送による違いを分離するため,標準化・理想化化学反応を用いて計算し,さまざまなVSLS排出インベントリに対する結果の感度を調べた。観測されたVSLSの季節的,空間的な分布を再現する能力をNOAAの長期全球なモニタリング観測ネットワークの測定結果を用い表面で,そしてNASA Global Hawkプラットホームの高高度観測を含む最近の航空機測定結果を用い熱帯の対流圏でモデルを検証した。モデルは,概ね表面のCHBr₃とCH₂Br₂の観測された季節サイクルをほとんどのサイトで強いモデル-測定相関(r≧0.7)を伴い,良く捉えた。特定のモデルで,表面でのモデル-測定の絶対的一致が放出の選択に非常に敏感であった。同じ排出インベントリについて大きなモデル間の差が明らかで,全球規模でのこうしたインベントリの評価に際し直面する課題が際立った。アンサンブルにわたり,検証した3つのCHBr₃排出インベントリの最も低いものを用い,ほとんどのモデル(11の内の8つ)で表面CHBr₃観測との最良の一致が得られた熱帯で,ほとんどの一致が見られた(同様に,CH₂Br₂について11モデルの内8つ)。太平洋の様々な場所の熱帯圏界面(TTL)で得られたCHBr₃とCH₂Br₂の観測結果を,モデルは概ね良く再現した。TTLのVSLS量の帯状変動は,北半球の冬の熱帯西太平洋でのもっとも高いCHBr₃(CH₂Br₂ではやや低い)を伴い,モデル間で概ね一致した。モデルは,信号の強さはモデル間で大きく異なるものの,北半球の夏のアジアモンスーンが,成層圏に達するVSLSの重要な経路であることを示した。CHBr₃とCH₂Br₂からの成層圏の臭素SGIのアンサンブル気候学的平均推定値として,最新の世界気象機関(WMO)Ozone Assessment Reportの最良の推定より57%大きな2.0(1.2~2.5)pptを得た。シミュレーション期間における臭素の成層圏SGIの長期的,輸送に伴うトレンドの何らの証拠も見出さなかった。年平均臭素SGIの輸送による経年変動は5%程度で,SGIは東太平洋でのエルニーニョ-南方振動(ENSO)との強い正相関を示した。再解析気象の選択に特異的なモデルの系統的な差は見られず,むしろ明らかな違いがモデルへの輸送過程の実装の違いに関係してみられることを本結果は明らかにした。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： 交換 ,  物質移動 ,  輸送現象 ,  環境モデル ,  大気モデル ,  気候モデル ,  *臭素 ,  プロジェクト ,  化学輸送 ,  国際協力 ,  経時変化 ,  季節的変動 ,  モンスーン ,  ENSO ,  *成層圏 ,  化学気候モデル ,  化学輸送モデル ,  夏季アジアモンスーン ,  *成層圏-対流圏交換 ,  大気輸送 ,  脂肪族臭素化合物 ,  トリハロメタン
準シソーラス用語： TransCom ,  エルニーニョ南方振動 ,  経年変動

分類 (2件)： 対流圏・成層圏の地球化学  (DD01020P) ,  成層圏・中間圏  (DC04040D)

物質索引 (2件)： ジブロモメタン ,  ブロモホルム

タイトルに関連する用語 (14件)： ハロゲン ,  物質 ,  マルチモデル ,  相互比較 ,  臭素 ,  成層圏 ,  ソース ,  ガス注入 ,  調和 ,  推定 ,  海洋 ,  放出 ,  対流圏 ,  輸送