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J-GLOBAL ID：201602289328416366   整理番号：16A1107063

硫黄の特性を利用したチアカリックスアレーンの分子設計と機能

著者 (2件)： 諸橋直弥 (東北大 大学院工学研究科) ,  服部徹太郎 (東北大 大学院工学研究科)
資料名： 硫酸と工業  (Sulphuric Acid and Industry)
巻： 69  号： 10  ページ： 153-159  発行年： 2016年10月15日 
JST資料番号： F0507A  ISSN： 0370-8047  CODEN： RYUSAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： p-tert-ブチルフェノールと硫黄を塩基存在下で加熱すると,カリックスアレーンのメチレン基が硫黄原子で置き換わったp-tert-ブチルチアカリックス[4]アレーンが高収率で得られることが見いだされている。チアカリックスアレーン特有の機能とその応用に関する研究を紹介した。1)架橋硫黄酸化誘導体の合成とその金属イオン抽出能,2)金属錯体の配位子としての応用,3)分子結晶による有機分子の選択的捕集。

シソーラス用語： *硫黄複素環化合物 ,  金属錯体 ,  金属イオン ,  誘導体化 ,  二核錯体 ,  分子結晶 ,  分離 ,  分子構造 ,  配位子 ,  選択吸収 ,  包接化合物 ,  結晶構造 ,  フェノール類 ,  *カリックスアレーン ,  *チアカリックスアレーン ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： *カリキサレン ,  包接結晶

分類 (1件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T)

物質索引 (5件)： p-tert-ブチルフェノール ,  エタノール ,  5,11,17,23-テトラ-tert-ブチル-2,8,14,20-テトラチアペンタシクロ[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]オクタコサ-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-ドデカエン-25,26,27,28-テトラオール ,  5,11,17,23-テトラオクチル-2,8,14,20-テトラチアペンタシクロ[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]オクタコサ-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-ドデカエン-25,26,27,28-テトラオール2,8,14,20-テトラオキシド ,  5,11,17,23-テトラオクチル-2,8,14,20-テトラチアペンタシクロ[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]オクタコサ-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-ドデカエン-25,26,27,28-テトラオール2,2,8,8,14,14,20,20-オクタオキシド

引用文献 (20件)：

• a) C. D. Gutsche, "Calixarenes Revisited", Monographs in Supramolecular Chemistry, ed by J. F. Stoddart, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1998. b) L. Mandolini, R. Ungaro, "Calixarenes in Action", Imperial College Press, London, 2000. c) "Calixarenes 2001", ed by Z. Asfari, V. Böhmer, J. M. Harrowfield, J. Vicens, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 2001.
• N. Morohashi, F. Narumi, N. Iki, T. Hattori, S. Miyano, Chem. Rev. 2006, 106, 5291.
• a) S. Tanaka, R. Serizawa, N. Morohashi, T. Hattori, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7660. b) N. Morohashi, T. Hayashi, Y. Nakamura, T. Kobayashi, S. Tanaka, T. Hattori, Chem. Lett. 2012, 41, 1520. c) K. Hirasawa, S. Tanaka, T. Horiuchi, T. Kobayashi, T. Sato, N. Morohashi, T. Hattori, Organometallics 2016, 35, 420.
• a) P. Lhoták, Eur. J. Org. Chem. 2004, 1675. b) S. Parola, C. Desroches, Collect. Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 966. d) R. Kumar, Y. O. Lee, V. Bhalla, M. Kumar, J. S. Kim, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 4824.
• C. D. Gutsche, M. Iqbal, Org. Synth. 1990, 68, 234.

タイトルに関連する用語 (3件)： 硫黄 ,  チアカリックスアレーン ,  分子設計