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J-GLOBAL ID:201702240192453838   整理番号:17A0159576

菰黒粉菌1遺伝子のクローニングと発現は,菰黒粉菌1遺伝子の発現と発現に関連した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression of mitogen-activated protein kinase homolog gene UeKss1 in Ustilago esculenta
著者 (8件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 634-644  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2145A  ISSN: 0412-0914  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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菰黒粉菌はJiao白植株の体内の内生真菌として、その二型の転換はJiao白孕Jiaoと密接な関係があり、MAPK経路は真菌の二型の転換において重要な調節作用がある。本研究では、菰黒粉菌においてMAPK遺伝子遺伝子1をクローニングし、酵母中のMAPK経路タンパク質とのクラスター分析により、その1の相同タンパク質に属することを示した。更なる系統発生分析により、UEKSS1と黒粉菌属真菌のKSS1の相同性が最も高く、80%以上に達し、しかもそのセリン/SuAn酸双特異的プロテインキナーゼ領域は高度に保存されていることが分かった。異なる炭素源により誘導された菰黒粉菌の成長特性及びUEKSS1発現の分析により、ショ糖培地のみが菰黒粉菌菌糸の形成を誘導できるが、PDA、ブドウ糖及びマルトース培地において、この菌はいずれも型の生長を維持することが分かった。UEKSS1遺伝子の発現量はPDAとグルコース培地ではあまり変化しないが、マルトース培地では、この遺伝子の発現は培養時間の延長に伴い持続的に上昇し、ショ糖培地では、UEKSS1の発現量も上昇傾向を示した。しかしマルトースの誘導発現量よりはるかに小さい。UEKSS1の原核発現を精製し、WESTERN BLOTにより純度の高いUEKSS1蛋白を得た。本研究の結果は,UEKSS1遺伝子の機能的研究に役立ち,菰黒粉菌二の形質転換における作用機序の解明に役立つであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (6件):
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酵素一般  ,  遺伝子発現  ,  微生物の生化学  ,  遺伝子の構造と化学  ,  微生物形態学・分類学  ,  酵素生理 
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