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J-GLOBAL ID：201702250432367902   整理番号：17A0436254

結腸癌転移のリン酸プロテオミクス:同系の原発細胞株と転移細胞株であるSW480とSW620の比較質量分析

Phosphoproteomics of colon cancer metastasis: comparative mass spectrometric analysis of the isogenic primary and metastatic cell lines SW480 and SW620

著者 (3件)： SCHUNTER Alissa J. (Univ. Notre Dame, IN, USA) ,  YUE Xiaoshan (Univ. Notre Dame, IN, USA) ,  HUMMON Amanda B. (Univ. Notre Dame, IN, USA)
資料名： Analytical & Bioanalytical Chemistry  (Analytical & Bioanalytical Chemistry)
巻： 409  号： 7  ページ： 1749-1763  発行年： 2017年03月 
JST資料番号： E0425B  ISSN： 1618-2642  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 初めてステージII,IIIのヒト結腸癌細胞株SW480とSW620の構造性リン酸プロテオームの比較をLC-MS/MSを用いて実施し,両株における構造性リン酸化反応を相対的に評価した。結果,転移癌細胞株と原発癌細胞株は細胞接着,細胞骨格構造,有糸分裂,mRNAの輸送と翻訳における分別制御を以て識別できることが分かった。転移細胞の構造性リン酸プロテオームにおける脱調節の拡大は明らかで,殊にmRNA翻訳過程において顕著であるが,転移細胞が当該翻訳の脱調節によって得る利点については尚解析の余地を残している。

シソーラス用語： *LC-MS分析 ,  タンデム質量分析 ,  *結腸腫瘍 ,  *腫瘍転移 ,  *プロテオミクス ,  腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  *培養細胞 ,  細胞接着 ,  細胞骨格 ,  有糸分裂 ,  翻訳【遺伝】 ,  ペプチド ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  免疫沈降反応 ,  選択イオンモニタリング ,  酸化チタン
準シソーラス用語： LC-MS/MS分析 ,  *SW480細胞 ,  *SW620細胞 ,  ホスホペプチド ,  二酸化チタン ,  金属アフィニティークロマトグラフィー ,  原発腫瘍 ,  選択反応モニタリング ,  転移癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物物理的研究法  (EA03020V)

引用文献 (47件)：

• Valastyan S, Weinberg RA. Tumor metastasis: molecular insights and evolving paradigms. Cell. 2011;147:275-92. doi:10.1016/j.cell.2011.09.024.
• Hsu PP, Kang SA, Rameseder J, Zhang Y, Ottina KA, Lim D, et al. The mTOR-regulated phosphoproteome reveals a mechanism of mTORC1-mediated inhibition of growth factor signaling. Science. 2011;332:1317-22. doi:10.1126/science.1199498.
• McCubrey JA, Steelman LS, Chappell WH, Abrams SL, Wong EWT, Chang F, et al. Roles of the Raf/MEK/ERK pathway in cell growth, malignant transformation and drug resistance. Biochim Biophys Acta. 2007;1773:1263-84. doi:10.1016/j.bbamcr.2006.10.001.
• Longley DB, Johnston PG. Molecular mechanisms of drug resistance. J Pathol. 2005;205:275-92. doi:10.1002/path.1706.
• Misale S, Yaeger R, Hobor S, Scala E, Janakiraman M, Liska D, et al. Emergence of KRAS mutations and acquired resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer. Nature. 2012;486:532-6. doi:10.1038/nature11156.

タイトルに関連する用語 (6件)： 結腸癌 ,  リン酸 ,  プロテオミクス ,  原発 ,  細胞株 ,  質量分析