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J-GLOBAL ID：201702253643292957   整理番号：17A1017392

典型元素化学における無機塩を含まない還元:ジビスムテンおよびジスチベンの合成

Inorganic-Salt-Free Reduction in Main-Group Chemistry: Synthesis of a Dibismuthene and a Distibene

著者 (6件)： MAJHI Paresh Kumar (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  IKEDA Hideaki (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  SASAMORI Takahiro (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  TSURUGI Hayato (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  MASHIMA Kazushi (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  TOKITOH Norihiro (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 7  ページ： 1224-1226  発行年： 2017年04月10日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重い典型元素の多重結合をもつ化合物であるジビスムテンRBi=BiRやジスチベンRSb=SbRは特異な化学的,物理的性質が期待できるが,不安定で,溶媒不溶性の副産物の除去が困難であり研究例が少ない。本研究では,副産物生成が少ない還元剤2,3,5,6-テトラメチル-1,4-ビス(トリメチルシリル)-1,4-ジアザ-2,5-シクロヘキサジエンを用いて置換基4-tert-Bu-2,6-[CH(SiMe₃)₂]₂-C₆H₃(Tbb)をもつジブロモビスムチンおよびジブロモスチビンを還元カップリング反応させ,対応する安定なジビスムテン(TbbBi=BiTbb)およびジスチベン(TbbSb=SbTbb)を得た。副産物はn-ヘキサン可溶のテトラメチルピラジンおよびブロモトリメチルシランで洗浄除去可能であった。

シソーラス用語： 副産物 ,  *還元 ,  不溶性 ,  ビスマス化合物 ,  水素化物 ,  スチビン誘導体 ,  カップリング反応 ,  洗浄 ,  アルカン
準シソーラス用語： *典型元素 ,  無機塩類 ,  ビスムチン誘導体 ,  *ジビスムテン誘導体 ,  *ジスチベン誘導体 ,  溶媒不溶

分類 (1件)： 有機ひ素・アンチモン・ビスマス・ゲルマニウム化合物  (CF08050Y)

物質索引 (8件)： n-ヘキサン ,  テトラメチルピラジン ,  ブロモトリメチルシラン ,  1,4-ビス(トリメチルシリル)-2,3,5,6-テトラメチル-1,4-ジヒドロピラジン ,  ビス[2,6-ビス[ビス(トリメチルシリル)メチル]-4-tert-ブチルフェニル]ジビスムテン ,  ビス[2,6-ビス[ビス(トリメチルシリル)メチル]-4-tert-ブチルフェニル]ジスチベン ,  [2,6-ビス[ビス(トリメチルシリル)メチル]-4-tert-ブチルフェニル]ジブロモビスムチン ,  [2,6-ビス[ビス(トリメチルシリル)メチル]-4-tert-ブチルフェニル]ジブロモスチビン

タイトルに関連する用語 (3件)： 典型元素化学 ,  塩 ,  還元