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J-GLOBAL ID：201702264030741477   整理番号：17A0955427

新しく発見された神経疾患遺伝子 家族性Parkinson病の新しい遺伝子

著者 (8件)： 舩山学 (順天堂大 大学院医学研究科 老人性疾患病態・治療研究セ) ,  舩山学 (順天堂大 医 神経学) ,  舩山学 (順天堂大 大学院医学研究科 ゲノム・再生医療セ) ,  西岡健弥 (順天堂大 医 神経学) ,  池田彩 (順天堂大 医 神経学) ,  服部信孝 (順天堂大 大学院医学研究科 老人性疾患病態・治療研究セ) ,  服部信孝 (順天堂大 医 神経学) ,  服部信孝 (順天堂大 大学院医学研究科 ゲノム・再生医療セ)
資料名： 月刊神経内科  (神経内科)
巻： 87  号： 2  ページ： 129-135  発行年： 2017年08月25日 
JST資料番号： Z0017B  ISSN： 0386-9709  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 家族性パーキンソン病(PD)の新しい遺伝子について次の項目を...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *家族性パーキンソン病 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (14件)：

• Funayama M, Ohe K, Amo T, et al. CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease : a genome-wide linkage and sequencing study. Lancet Neurol 2015 ; 14 : 274-82.
• Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, et al. Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease. Nat Genet 2009 ; 41 : 1303-7.
• Ikeda A, Matsushima T, Daida K, et al. A novel mutation of CHCHD2 p.R8H in a sporadic case of Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord 2017 ; 34 : 66-8.
• Li NN, Wang L, Tan EK, et al. Genetic analysis of CHCHD2 gene in Chinese Parkinson's disease. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2016 ; 171 : 1148-52.
• Mao CY, Wu P, Zhang SY, et al. Brain glucose metabolism changes in Parkinson's disease patients with CHCHD2 mutation based on (18) F-FDG PET imaging. J Neurol Sci 2016 ; 369 : 303-5.

タイトルに関連する用語 (5件)： 発見 ,  神経 ,  疾患遺伝子 ,  家族性Parkinson病 ,  遺伝子