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J-GLOBAL ID：201702274974125999   整理番号：17A1714296

多核破骨細胞のRANKL誘導形成に対するノトアミドのエナンチオマのエナンチオ選択的阻害能力【Powered by NICT】

Enantioselective inhibitory abilities of enantiomers of notoamides against RANKL-induced formation of multinuclear osteoclasts

著者 (10件)： Kato Hikaru (Department of Natural Products, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University, Oe-honmachi 5-1, Kumamoto 862-0973, Japan) ,  Kai Aika (Department of Natural Products, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University, Oe-honmachi 5-1, Kumamoto 862-0973, Japan) ,  Kawabata Tetsuro (Department of Natural Products, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University, Oe-honmachi 5-1, Kumamoto 862-0973, Japan) ,  Sunderhaus James D. (Department of Chemistry, Colorado State University, 1301 Center Avenue, Fort Collins, CO 80523, United States) ,  McAfoos Timothy J. (Department of Chemistry, Colorado State University, 1301 Center Avenue, Fort Collins, CO 80523, United States) ,  Finefield Jennifer M. (Department of Chemistry, Colorado State University, 1301 Center Avenue, Fort Collins, CO 80523, United States) ,  Sugimoto Yukihiko (Department of Pharmaceutical Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University, Oe-honmachi 5-1, Kumamoto 862-0973, Japan) ,  Williams Robert M. (Department of Chemistry, Colorado State University, 1301 Center Avenue, Fort Collins, CO 80523, United States) ,  Williams Robert M. (University of Colorado Cancer Center, Aurora, CO 80045, United States) ,  Tsukamoto Sachiko (Department of Natural Products, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University, Oe-honmachi 5-1, Kumamoto 862-0973, Japan)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 22  ページ： 4975-4978  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 海洋性Aspergillus protuberus MF297 2及び陸生A.amoenus NRRL35600を2種のエナンチオマプレニル化インドールアルカロイドを産生する。天然および合成誘導体の生物学的活性を検討した結果,ノトアミドAおよびB,6 epi ノトアミドT,ステファシジンAの( )-エナンチオマは,それぞれの(+)-エナンチオマよりも強くマウスRAW264細胞の核因子-κB(NF κB)リガンド(RANKL)誘導破骨細胞分化の受容体活性化因子を阻害することを明らかにした。それらの中で,( ) 6 epi ノトアミドTはIC_50値1.7μMの最も強力な阻害剤であった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プレニル化 ,  *RANKL ,  *エナンチオマ ,  *破骨細胞 ,  生物活性 ,  インドールアルカロイド ,  海洋 ,  受容体 ,  破骨細胞形成 ,  リガンド ,  RAW264細胞 ,  陸生 ,  コウジカビ属 ,  微生物 ,  不完全菌類 ,  不完全糸状菌類 ,  不整子嚢菌類
準シソーラス用語： Aspergillus ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ノトアミド ,  Enantiomer ,  破骨細胞形成 ,  Aspergillus ,  真菌

分類 (1件)： 薬物の合成  (GV01030F)

物質索引 (1件)： ステファシジンA

タイトルに関連する用語 (6件)： 破骨細胞 ,  RANKL ,  誘導 ,  エナンチオマ ,  阻害 ,  能力