文献

J-GLOBAL ID：201702279043338990   整理番号：17A1817554

Eglingtonカップリング反応を用いた4,4′′-ジエチニル-4′,5′-ジオクチル-o-テルフェニルの環状オリゴマー合成:標準条件下での主生成物としての大環状オリゴマーの生成

Synthesis of Cyclic Oligomers of 4,4′′-Diethynyl-4′,5′-dioctyl-o-terphenyl Using Eglington Coupling Reaction: Formation of Large Cyclic Oligomers as Major Products under Standard Conditions

著者 (6件)： Sako Ikumi (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University) ,  Kishimoto Naoki (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University) ,  Otani Hiroyuki (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University) ,  Nishiuchi Tomohiko (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka University) ,  Shimizu Hideyuki (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Tokyo Metropolitan University) ,  Iyoda Masahiko (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Engineering, Tokyo Metropolitan University)
資料名： Bulletin of the Chemical Society of Japan  (Bulletin of the Chemical Society of Japan)
巻： 90  号： 11  ページ： 1244-1250(J-STAGE)  発行年： 2017年 
JST資料番号： G0450A  ISSN： 0009-2673  CODEN： BCSJA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 4,4′′-ジエチニル-4′,5′-ジオクチル-o-テルフェニル1の二量体2,三量体3,六量体6,八量体8,および十量体10を,ピリジンまたはピリジン-メタノール中での1の酢酸銅(II)媒介Eglingtonカップリング反応を用いて合成した。二量体2および三量体3は高希釈条件下での主生成物として生成されたが,六量体6,八量体8,および十量体10のような大きなオリゴマーは標準Eglington条件下において中程度の全収率で得られた。大きなオリゴマーのMALDI-TOF MSおよびGPC挙動は,ワンポット操作での直径3nm,長さ2~4nmの巨大環状化合物生成を示している。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *オリゴマ ,  *大環状化合物 ,  *カップリング反応 ,  化学合成 ,  分子構造 ,  芳香族化合物 ,  X線構造解析 ,  発光 ,  反応機構 ,  環化反応 ,  分子サイズ ,  濃度依存性 ,  *ポリアリーレンエチニレン ,  テルフェニル化合物 ,  蛍光発光
準シソーラス用語： *Eglingtonカップリング反応

分類 (3件)： シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  (CF06120M) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  単独重合  (CG04020S)

物質索引 (4件)： 1,2-[1,3-ブタジイン-1,4-ジイルビス(4,1-フェニレン)ビス(4,5-ジオクチル-2,1-フェニレン)ビス-(4,1-フェニレン)ビス(1,3-ブタジイン-4,1-ジイル)ビス(4,1-フェニレン)]-4,5-ジオクチルベンゼン ,  1,2-[4,5-ジオクチル-1,2-フェニレンビス(1,4-フェニレン)ビス(1,3-ブタジイン-1,4-ジイル)ビス(4,1-フェニレン)]-4,5-ジオクチルベンゼン ,  1,2-[4,5-ジオクチル-1,2-フェニレンビス(4,1-フェニレン)ビス(1,3-ブタジイン-1,4-ジイル)ビス(4,1-フェニレン)ビス(4,5-ジオクチル-2,1-フェニレン)ビス-(4,1-フェニレン)ビス(1,3-ブタジイン-4,1-ジイル)ビス(4,1-フェニレン)ビス(4,5-ジオクチル-2,1-フェニレン)ビス(4,1-フェニレン)ビス(1,3-ブタジイン-4,1-ジイル)ビス(4,1-フェニレン)]-4,5-ジオクチルベンゼン ,  1,2-ビス(4-エチニルフェニル)-4,5-ジオクチルベンゼン

引用文献 (48件)：

• 1) a) T. Kawase, H. Kurata, Chem. Rev. 2006, 106, 5250.
• 1) b) K. Tahara, Y. Tobe, Chem. Rev. 2006, 106, 5274.
• 1) c) V. Maraval, R. Chauvin, Chem. Rev. 2006, 106, 5317.
• 1) d) E. L. Spitler, C. A. Johnson, II, M. M. Haley, Chem. Rev. 2006, 106, 5344.
• 1) e) W. Zhang, J. S. Moore, Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 4416.

タイトルに関連する用語 (6件)： カップリング反応 ,  o-テルフェニル ,  環状 ,  オリゴマー ,  標準 ,  生成物