特許
J-GLOBAL ID：201703002322499036

キメラ抗原受容体及びその製造方法

発明者：
クーパー, ローレンス ジェイ.エヌ.

クーパー, ローレンス ジェイ.エヌ. について

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コーンゴールド, アナ ベアトリス

コーンゴールド, アナ ベアトリス について

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ラビノビッチ, ブライアン エー.

ラビノビッチ, ブライアン エー. について

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シング, ハルジート

シング, ハルジート について

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オリバレス, サイモン

オリバレス, サイモン について


出願人/特許権者：
ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム について


代理人 (2件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2016-551764
公開番号（公開出願番号）：特表2017-506513
出願日： 2015年02月16日
公開日（公表日）： 2017年03月09日
要約：
キメラ抗原受容体(CAR)を生成する方法を提供する。本発明のいくつかの実施形態では、抗原-結合ドメイン(例えば、scFv領域)、ヒンジ領域、及びエンドドメインをコード化するベクターのライブラリーからのベクターのランダムな結合によって前記CARをコード化するベクターを生成することによりCARのライブラリースクリーニングを実施する。本発明のいくつかの実施形態では、前記ベクターはトランスポゾンを含有する。
請求項（抜粋）：
(a)1つまたは複数の特徴的な抗原結合ドメインをコード化する複数の第一のベクター、 (b)1つまたは複数の特徴的なヒンジドメインをコード化する複数の第二のベクター、及び (c)1つまたは複数の特徴的なエンドドメインをコード化する複数の第三のベクターを含む組成物であって、 少なくとも2つの第一、第二、及び第三のベクターが複数の2つ以上の特徴的な抗原結合ドメイン、ヒンジドメイン、及び/またはエンドドメインをコード化するベクターをそれぞれ含み、さらに前記ベクターが、キメラ抗原受容体(CAR)をコード化する第四のベクターの生成を可能にする相同組換え部位を含む、前記組成物。
IPC (11件)：
C12N 15/09 ,  C12N 5/10 ,  C07K 14/705 ,  A61K 35/17 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/10 ,  A61P 31/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61K 38/00
FI (11件)：
C12N15/00 A ,  C12N5/10 ,  C07K14/705 ,  A61K35/17 Z ,  A61P31/12 ,  A61P31/10 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K37/02
Fターム (47件)：
4B064AG20 ,  4B064CA10 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B065AA94X ,  4B065AA99Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4B065CA60 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA44 ,  4C084CA53 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZB321 ,  4C084ZB322 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZB351 ,  4C084ZB352 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087AA03 ,  4C087BB37 ,  4C087CA04 ,  4C087DA02 ,  4C087NA14 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB27 ,  4C087ZB32 ,  4C087ZB33 ,  4C087ZB35 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA50 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)
引用文献：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (3件)

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