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J-GLOBAL ID：201802227225072717   整理番号：18A0975307

再発におけるオリゴデンドロ神経膠腫の遺伝的およびエピジェネティックな安定性【JST・京大機械翻訳】

Genetic and epigenetic stability of oligodendrogliomas at recurrence

著者 (25件)： Aihara Koki (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Aihara Koki (Genome Science Division, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Mukasa Akitake (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Nagae Genta (Genome Science Division, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Nomura Masashi (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Yamamoto Shogo (Genome Science Division, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Ueda Hiroki (Genome Science Division, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Tatsuno Kenji (Genome Science Division, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Shibahara Junji (Department of Pathology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Takahashi Miwako (Division of Nuclear Medicine, Department of Radiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Momose Toshimitsu (Division of Nuclear Medicine, Department of Radiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Tanaka Shota (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Takayanagi Shunsaku (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Yanagisawa Shunsuke (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Nejo Takahide (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Takahashi Satoshi (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Omata Mayu (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Otani Ryohei (Department of Neurosurgery, Dokkyo Medical University, Shimotsuga-gun, Japan) ,  Saito Kuniaki (Department of Neurosurgery, Kyorin University Faculty of Medicine, Mitaka-City, Tokyo, Japan) ,  Narita Yoshitaka (Department of Neurosurgery and Neuro-Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Nagane Motoo (Department of Neurosurgery, Kyorin University Faculty of Medicine, Mitaka-City, Tokyo, Japan) ,  Nishikawa Ryo (Department of Neuro-Oncology/Neurosurgery, Saitama International Medical Center, Saitama Medical University, Hidaka-shi, Japan) ,  Ueki Keisuke (Department of Neurosurgery, Dokkyo Medical University, Shimotsuga-gun, Japan) ,  Aburatani Hiroyuki (Genome Science Division, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Saito Nobuhito (Department of Neurosurgery, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Acta Neuropathologica Communications (Web)  (Acta Neuropathologica Communications (Web))
巻： 5  号： 1  ページ： 18  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7296A  ISSN： 2051-5960  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： びまん性神経膠腫の中で,オリゴデンドログリオーマは比較的良好な予後を示し,放射線療法と化学療法によく反応し,非常に攻撃的な腫瘍にほとんど進行しない。腫瘍再発の間のそのような挙動と腫瘍進化の遺伝的および後成的背景を明らかにするために,1p/19q共欠失を伴う原発性および再発性オリゴデンドロ神経膠腫の12対を比較分析した。これらの患者のための初期治療は,ほとんど化学療法単独であった。テモゾロミドを3名に使用し,プロカルバジン,ニムスチン,ビンクリスチン(PAV化学療法)を7名の患者に使用した。再発時の世界保健機関組織学的グレードは,ほとんど安定していた;それは,2で増加して,9で同じで,1症例で減少した。全エキソソーム配列決定は,原発性および再発性腫瘍間の共有突然変異率が比較的低く,3.2~57.9%(平均,33.3%)の範囲であり,分岐進化パターンを示すことを示した。経過中に存在する体幹の変化は,IDH1変異,1p/19q共欠失,およびTERTプロモーター突然変異に限定され,既知の候補腫瘍抑制遺伝子CICおよびFUBP1の突然変異は,原発性および再発性腫瘍の間で一貫して観察されなかった。腫瘍内の異なる領域からの多重サンプリングは,著しい腫瘍内不均一性を示した。特に,一般的に,突然変異の数は再発後に有意に異ならず,100未満で残存し,過剰変異体表現型は観察されなかった。FUBP1変異,chrの消失。9p21とTCF12変異は再発時に見出されたいくつかの再発性de novo変化の間にあり,これらのイベントは再発時にクローン的に選択されたが,悪性腫瘍を増強するのに十分ではなかった。Illina 450Kアレイで測定したゲノムワイドメチル化状態は,再発と原発腫瘍の間で安定していた。要約すると,オリゴデンドログリオーマは顕著な変異不均一性を示すが,変異数のかなりの増加や後成的プロファイル変化のような組織学的悪性形質転換は再発時に観察されず,オリゴデンドログリオーマの顕著な時間的及び空間的遺伝的不均一性は急速な腫瘍進行をもたらさないことを示した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 変異 ,  *エピジェネティクス ,  *再発 ,  腫瘍 ,  *神経膠腫 ,  薬物療法 ,  放射線療法 ,  プロモーター領域 ,  不均一性 ,  癌抑制遺伝子 ,  表現型 ,  患者 ,  メチル化 ,  突然変異
準シソーラス用語： 腫瘍進行 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： オリゴデンドログリオーマ ,  突然変異 ,  メチル化 ,  異質性 ,  ハイパーミューテーター

分類 (4件)： 腫ようの放射線療法  (GE03034K) ,  腫ようの治療一般  (GE03031L) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

引用文献 (37件)：

• Neurology; Allelic loss of 9p21.3 is a prognostic factor in 1p/19q codeleted anaplastic gliomas; A Alentorn, C Dehais, F Ducray, C Carpentier, K Mokhtari, D Figarella-Branger, O Chinot, E Cohen-Moyal, C Ramirez, H Loiseau; 85; 2015; 1325-1331; 10.1212/WNL.0000000000002014; CR1;
• Acta Neuropathol; MGMT methylation analysis of glioblastoma on the Infinium methylation BeadChip identifies two distinct CpG regions associated with gene silencing and outcome, yielding a prediction model for comparisons across datasets, tumor grades, and CIMP-status; P Bady, D Sciuscio, AC Diserens, J Bloch, MJ Bent, C Marosi, PY Dietrich, M Weller, L Mariani, FL Heppner; 124; 2012; 547-560; 10.1007/s00401-012-1016-2; CR2;
• Nat Genet; Integrated genomic characterization of IDH1-mutant glioma malignant progression; H Bai, AS Harmanci, EZ Erson-Omay, J Li, S Coskun, M Simon, B Krischek, K Ozduman, SB Omay, EA Sorensen; 48; 2016; 59-66; 10.1038/ng.3457; CR3;
• Science; Mutations in CIC and FUBP1 contribute to human oligodendroglioma; C Bettegowda, N Agrawal, Y Jiao, M Sausen, LD Wood, RH Hruban, FJ Rodriguez, DP Cahill, R McLendon, G Riggins; 333; 2011; 1453-1455; 10.1126/science.1210557; CR4;
• Genomics; High density DNA methylation array with single CpG site resolution; M Bibikova, B Barnes, C Tsan, V Ho, B Klotzle, JM Le, D Delano, L Zhang, GP Schroth, KL Gunderson; 98; 2011; 288-295; 10.1016/j.ygeno.2011.07.007; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 再発 ,  神経膠腫 ,  遺伝 ,  エピジェネティック ,  安定性