curcuma longa-in癌細胞のアスコルビン酸とクルクミン-2主代謝産物の組合せの薬理ゲノミクス特性化とイソボログラム分析【JST・京大機械翻訳】

Ooko Edna; Kadioglu Onat; Greten Henry J.; Greten Henry J.; Efferth Thomas

文献

J-GLOBAL ID：201802234363422383 整理番号：18A0783904

curcuma longa-in癌細胞のアスコルビン酸とクルクミン-2主代謝産物の組合せの薬理ゲノミクス特性化とイソボログラム分析【JST・京大機械翻訳】

Pharmacogenomic Characterization and Isobologram Analysis of the Combination of Ascorbic Acid and Curcumin-Two Main Metabolites of Curcuma longa-in Cancer Cells

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資料名：
巻： 8 ページ： 38 発行年： 2017年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

Curcuma longaは,広範囲の条件を処理するための抗炎症剤として中国とインドで長く使用されており,様々なカレー調製のための香辛料としても使用されている。Curcuma種の化学プロファイルは,すべての3つの種に存在するクルクミンによる様々な植物化学物質の存在を示すが,AAのみがC.longaにおいて示される。本研究は,ヒト癌細胞系に及ぼすクルクミン/AA組合せの影響を調べた。クルクミン/AA組合せを,Loeを加成性薬物相互作用モデルを用いたイソボログラム分析により評価した。薬物併用は,CCR-CEMおよびCEM/ADR5000白血病細胞系およびHCT116p53+/+およびHCT116p53-/-結腸癌細胞系に対して相加的細胞毒性を示したが,グリア芽細胞腫細胞系U87MGおよびU87MGΔEGFRは,超添加細胞毒性に対する添加物を示した。クルクミンとAAによる誘導に対する腫瘍細胞の感受性と耐性を予測する遺伝子発現プロファイルを,マイクロアレイベースのmRNA発現,COMPARE,および階層的クラスタ分析によって測定した。転写に関与する多数の遺伝子(TFAM,TCERG1,RGS13,C11orf31),アポトーシス調節(CRADD,CDK7,CDK19,CD81,TOM1)シグナル伝達(NR1D2,HMGB2),mRNA代謝(RBBP4,hnRNPR,SRSF4,NR2F2,PDK1,TGM2)と輸送体遺伝子(ABCA1)はクルクミンとアスコルビン酸に対する細胞反応性と相関した。結論として,本研究はクルクミン/AA組合せの効果を示し,クルクミンとAAに対する様々な癌細胞の応答を調節するいくつかの候補遺伝子を同定する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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調味料,香辛料

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