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J-GLOBAL ID：201802247897246890   整理番号：18A1296863

エンテロキナーゼはヒト細胞株においてトリプシノーゲン活性化によりインフルエンザAウイルス感染を増強する【JST・京大機械翻訳】

Enterokinase Enhances Influenza A Virus Infection by Activating Trypsinogen in Human Cell Lines

著者 (10件)： Hayashi Hideki (Medical University Research Administrator, Nagasaki University School of Medicine) ,  Kubo Yoshinao (Program for Nurturing Global Leaders in Tropical and Emerging Communicable Diseases, Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University) ,  Izumida Mai (Department of Clinical Medicine, Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University) ,  Takahashi Etsuhisa (Division of Enzyme Chemistry, Institute for Enzyme Research, Tokushima University) ,  Kido Hiroshi (Division of Enzyme Chemistry, Institute for Enzyme Research, Tokushima University) ,  Sato Ko (Virus Research Center, Clinical Research Division, Sendai Medical Center) ,  Yamaya Mutsuo (Department of Advanced Preventive Medicine for Infectious Disease, Tohoku University Graduate School of Medicine) ,  Nishimura Hidekazu (Virus Research Center, Clinical Research Division, Sendai Medical Center) ,  Nakayama Kou (Medical University Research Administrator, Nagasaki University School of Medicine) ,  Matsuyama Toshifumi (Department of Cancer Stem Cell Biology, Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University)
資料名： Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web)  (Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web))
巻： 8  ページ： 91  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7063A  ISSN： 2235-2988  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インフルエンザAウイルス(IAV)におけるトリプシン様プロテアーゼによる血球凝集素(HA)の切断と活性化は,その成功した感染と伝播のための必須の必要条件である。宿主細胞において,TMPRSS2,TMPRSS4およびHATのようないくつかの膜貫通セリンプロテアーゼは,血流におけるプラスミンと共に,HA前駆体(HA_0)分子をその活性型,HA_1およびHA_2に切断することが報告されている。いくつかのトリプシノーゲンは,いくつかの細胞型(例えば,ラット心筋芽細胞)におけるIAV増殖を増強することもできる。しかしながら,この過程に対する正確な活性化機構は不明であり,トリプシノーゲンの生理的活性化因子,TMPRSS15エンテロキナーゼの発現レベルは,十二指腸細胞を除いて,このような細胞で非常に低いことが予想される。ここでは,少なくとも2つの変異体エンテロキナーゼがA549肺由来細胞を含む種々のヒト細胞系で発現することを示した。これらのエンテロキナーゼの外因性発現は293Tヒト腎臓細胞におけるIAVの増殖を増強することができたが,増殖はA549細胞における内因性エンテロキナーゼのノックダウンにより減少した。エンテロキナーゼは,in vitroおよびIAV感染細胞においてトリプシノーゲンを活性化する細胞におけるHAプロセシングを増強することができた。したがって,エンテロキナーゼは,ヒト細胞系においてウイルスHAを処理するためにトリプシノーゲンを活性化することにより,IAV感染および増殖において役割を果たすと結論した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トリプシン ,  プラスミン ,  in vitro実験 ,  A549細胞 ,  *感染 ,  ラット ,  血流 ,  血球凝集素 ,  セリンプロテイナーゼ ,  十二指腸 ,  *トリプシノーゲン ,  *ヒト
準シソーラス用語： TMPRSS2 ,  宿主細胞 ,  *エンテロペプチダーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エンテロキナーゼ ,  インフルエンザAウイルス ,  赤血球凝集素プロセシング ,  膜貫通セリンプロテアーゼ ,  ゲノム構造と機能

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： エンテロキナーゼ ,  ヒト細胞株 ,  トリプシノーゲン ,  活性化 ,  インフルエンザAウイルス ,  感染 ,  増強