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J-GLOBAL ID:201802254454426239   整理番号:18A0975599

浸潤性前方における癌幹様細胞の不均一性【JST・京大機械翻訳】

The heterogeneity of cancer stem-like cells at the invasive front
著者 (2件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 23  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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癌幹様細胞は,従来の抗癌治療後の最小残存疾患において長期間生存し,持続する多機能的役割を示す。選択的スプライシングにより生成されたCD44の変異体イソ型であるCD44v8-10を高度に発現する固形悪性腫瘍の癌幹様細胞は,ESRP1-CD44v-xCT(シスチン/グルタミン酸対向輸送体)軸により仲介されるグルタチオンの強力な産生により酸化還元ストレスに対する耐性を有する。CD44vとc-Mycは,悪性腫瘍の浸潤面で逆発現パターンを示す傾向があることが報告されている。活性酸素種の蓄積がWnt/β-カテニンシグナル経路の活性化を誘発すると仮定して,CD44vは減衰ROS誘導Wntシグナル経路を介してc-Myc発現の調節において負のフィードバック機構を引き起こすと仮定した。基本的な疑問に取り組むために,増殖性および静止性癌幹様細胞の両方が侵襲性/転移性縁に不均一に存在するかどうかについて,研究者はc-Myc分解に必須なE3-ユビキチンリガーゼ活性について研究する必要がある。侵襲性/転移性前線におけるCSC不均一性は,抗癌処理の選択的圧力による動的腫瘍進化を示すことが期待される。さらに,新しい分子標的治療戦略は,xCT阻害剤による典型的な薬物再配置と組み合わせて,不均一CSC集団における最終的に制御されたc-Myc発現を破壊するために確立されるであろう。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  生物学的機能 
引用文献 (15件):
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