文献

J-GLOBAL ID：201802257336446590   整理番号：18A1153231

癌におけるTMEM16A Ca2+活性化塩素チャンネルの細胞特異的機構【JST・京大機械翻訳】

Cell-specific mechanisms of TMEM16A Ca 2+ -activated chloride channel in cancer

著者 (7件)： Wang Hui (Department of Ion Channel Pharmacology, School of Pharmacy, China Medical University, Shenyang, China) ,  Zou Liang (Department of Anesthesiology, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Ma Ke (Department of Ion Channel Pharmacology, School of Pharmacy, China Medical University, Shenyang, China) ,  Yu Jiankun (Department of Ion Channel Pharmacology, School of Pharmacy, China Medical University, Shenyang, China) ,  Wu Huizhe (Department of Pharmacology, School of Pharmacy, China Medical University, Shenyang, China) ,  Wei Minjie (Department of Pharmacology, School of Pharmacy, China Medical University, Shenyang, China) ,  Xiao Qinghuan (Department of Ion Channel Pharmacology, School of Pharmacy, China Medical University, Shenyang, China)
資料名： Molecular Cancer (Web)  (Molecular Cancer (Web))
巻： 16  号： 1  ページ： 152  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7336A  ISSN： 1476-4598  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： TMEM16A(アノc1として知られている)Ca2+活性化塩化物チャンネルは多くの腫瘍で過剰発現している。TMEM16A過剰発現は11q13増幅を有する多くの腫瘍における遺伝子増幅により引き起こされる。TMEM16A発現は,転写調節,後成的調節およびマイクロRNAを介して多くの癌細胞でも制御されている。加えて,TMEM16Aは異なる癌,例えば乳癌におけるEGFRとCAMKIIシグナリング,肝癌におけるp38とERK1/2シグナリング,頭頚部扁平上皮癌と膀胱癌におけるRas-Raf-MEK-ERK1/2シグナリング,およびグリオーマにおけるNFκBシグナリングを活性化する。さらに,TMEM16A過剰発現は,異なる癌細胞における細胞増殖および遊走に対する影響を促進,阻害または産生しないことが報告されている。TMEM16Aは異なるシグナル伝達経路の活性化を介して異なる癌細胞において異なる役割を果たすので,TMEM16Aが細胞依存性機構において癌細胞増殖及び遊走を調節するという考えを開発することを試みた。TMEM16Aの細胞特異的役割は,特定の癌型に特異的なTMEM16A過剰発現機構により決定される細胞環境に依存する可能性がある。TMEM16Aは,その関連蛋白質ネットワーク,異なるキナーゼによるリン酸化および異なるシグナル伝達経路の関与により,その細胞特異的役割を示す可能性がある。さらに,癌におけるTMEM16Aチャンネル活性の役割,および異なる癌における予後および予測マーカーとしての臨床的使用について議論する。本レビューでは,癌におけるTMEM16Aの細胞型特異的機構を強調し,TMEM16A過剰発現癌に対する潜在的治療としてのTMEM16A阻害剤の有望な使用について述べた。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝臓腫瘍 ,  EGF受容体 ,  治療法 ,  NFκB ,  *塩素チャンネル ,  腫瘍細胞 ,  乳房腫瘍 ,  Rasタンパク質 ,  細胞増殖 ,  バイオマーカー ,  リン酸化
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  Erk1/2 ,  過剰発現 ,  *TMEM16A , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： TMEM16A ,  アノクタミン1 ,  Ca2+活性化塩素チャンネル ,  腫瘍形成 ,  シグナル伝達 ,  バイオマーカー

分類 (2件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (141件)：

• Nature; TMEM16A Confers receptor-activated calcium-dependent chloride conductance; YD Yang, H Cho, JY Koo, MH Tak, Y Cho, WS Shim, SP Park, J Lee, B Lee, BM Kim, R Raouf, YK Shin, U Oh; 455; 2008; 1210-1215; 10.1038/nature07313; CR1;
• Science; TMEM16A, A membrane protein associated with calcium-dependent chloride channel activity; A Caputo, E Caci, L Ferrera, N Pedemonte, C Barsanti, E Sondo, U Pfeffer, R Ravazzolo, O Zegarra-Moran, LJ Galietta; 322; 2008; 590-594; 10.1126/science.1163518; CR2;
• Cell; Expression cloning of TMEM16A as a calcium-activated chloride channel subunit; BC Schroeder, T Cheng, YN Jan, LY Jan; 134; 2008; 1019-1029; 10.1016/j.cell.2008.09.003; CR3;
• J Gen Physiol.; TMEM16F (Anoctamin 6), an anion channel of delayed ca(2+) activation; S Grubb, KA Poulsen, CA Juul, T Kyed, TK Klausen, EH Larsen, EK Hoffmann; 141; 2013; 585-600; 10.1085/jgp.201210861; CR4;
• J Biol Chem; Expression and function of epithelial anoctamins; R Schreiber, I Uliyakina, P Kongsuphol, R Warth, M Mirza, JR Martins, K Kunzelmann; 285; 2010; 7838-7845; 10.1074/jbc.M109.065367; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  TMEM16A ,  活性化 ,  塩素チャンネル ,  細胞