文献

J-GLOBAL ID：201802269751456290   整理番号：18A0975548

神経可塑性経路と蛋白質相互作用ネットワークはげっ歯類におけるボルチオキセチンにより調節される【JST・京大機械翻訳】

Neuroplasticity pathways and protein-interaction networks are modulated by vortioxetine in rodents

著者 (11件)： Waller Jessica A. (External Sourcing and Scientific Excellence, Lundbeck Research U.S.A., Paramus, USA) ,  Nygaard Sara Holm (Intomics A/S, Lyngby, Denmark) ,  Li Yan (External Sourcing and Scientific Excellence, Lundbeck Research U.S.A., Paramus, USA) ,  Jardin Kristian Gaarn (Translational Neuropsychiatry Unit, Aarhus University, Risskov, Denmark) ,  Tamm Joseph A. (In Vitro Biology, Lundbeck Research U.S.A., Paramus, USA) ,  Abdourahman Aicha (In Vitro Biology, Lundbeck Research U.S.A., Paramus, USA) ,  Elfving Betina (Translational Neuropsychiatry Unit, Aarhus University, Risskov, Denmark) ,  Pehrson Alan L. (External Sourcing and Scientific Excellence, Lundbeck Research U.S.A., Paramus, USA) ,  Sanchez Connie (External Sourcing and Scientific Excellence, Lundbeck Research U.S.A., Paramus, USA) ,  Wernersson Rasmus (Intomics A/S, Lyngby, Denmark) ,  Wernersson Rasmus (Center for Biological Sequence Analysis, Technical University of Denmark, Lyngby, Denmark)
資料名： BMC Neuroscience (Web)  (BMC Neuroscience (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 56  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7309A  ISSN： 1471-2202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:主な抑うつ障害に対する感受性を予測するバイオマーカーの同定と抗うつ薬に対する治療反応は,主要な課題である。ボルテキセチンは,種々の認知的および可塑性測定において,プロ認知特性を有し,他の従来の抗うつ薬から差別化する新規な多モード抗うつ薬である。本研究の目的は,ボルテキセチンの治療効果の基礎となる可能性がある単一バイオマーカーよりもむしろ生物学的システムを同定することであった。【結果】著者らは,ボルテキセチンによって制御された生物学的システムが,異なる治療レジメンおよび異なる脳領域において,マウスとラットの間で重複していることを示している。さらに,物理的に相互作用する蛋白質の複合体の分析により,転写調節,神経発達,神経可塑性及びエンドサイトーシスに関与するバイオマーカーがボルテキセチンにより調節されることを明らかにした。一連の用量にわたる慢性ボルテキセチン処理に応答した蛋白質-蛋白質間空間における標的の発現を調べるその後のqPCR研究は,ボルテキセチンが神経可塑性ネットワークを関与するさらなる生物学的検証を提供する。従って,同じ生物学は異なる種と性別,異なる脳領域,及び投与とレジメンの異なる経路に応答して調節される。結論:本研究と以前の知見に基づく再帰テーマは,シナプス可塑性,シナプス伝達,シグナル伝達および神経発達に関連するネットワークがボルテキセチン治療に反応して調節されることである。ボルテキセチンによるこれらのシグナル伝達経路の調節は,ボルテキセチンの認識増強特性の基礎となる可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  生体系 ,  抗うつ薬 ,  感受性 ,  バイオマーカー ,  *神経可塑性 ,  *齧歯類 ,  エンドサイトーシス ,  *ネットワーク ,  治療法 ,  *タンパク質 ,  *塑性
準シソーラス用語： シナプス可塑性 ,  神経発生 ,  *蛋白質間相互作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗うつ剤 ,  マルチモーダル ,  シナプス可塑性 ,  ネットワーク生物学 ,  ボルチオキセチン

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

引用文献 (64件)：

• Trends Neurosci; An excitatory synapse hypothesis of depression; SM Thompson, AJ Kallarackal, MD Kvarta, AM Dyke, TA LeGates, X Cai; 38; 5; 2015; 279-294; 10.1016/j.tins.2015.03.003; CR1;
• Science; Synaptic dysfunction in depression: potential therapeutic targets; RS Duman, GK Aghajanian; 338; 6103; 2012; 68-72; 10.1126/science.1222939; CR2;
• Neuropsychopharmacology; Stress, depression, and neuroplasticity: a convergence of mechanisms; C Pittenger, RS Duman; 33; 1; 2008; 88-109; 10.1038/sj.npp.1301574; CR3;
• World J Psychiatry; Neuroplasticity and major depression, the role of modern antidepressant drugs; G Serafini; 2; 3; 2012; 49-57; 10.5498/wjp.v2.i3.49; CR4;
• Nat Med; Decreased expression of synapse-related genes and loss of synapses in major depressive disorder; HJ Kang, B Voleti, T Hajszan, G Rajkowska, CA Stockmeier, P Licznerski, A Lepack, MS Majik, LS Jeong, M Banasr; 18; 9; 2012; 1413-1417; 10.1038/nm.2886; CR5;

タイトルに関連する用語 (6件)： 神経可塑性 ,  経路 ,  蛋白質相互作用 ,  げっ歯類 ,  ボルチオキセチン ,  調節