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J-GLOBAL ID:201802272811698802   整理番号:18A0966766

細菌性繊維蛋白質ATAAの塩依存性接着に基づく可逆的細菌固定化【JST・京大機械翻訳】

Reversible bacterial immobilization based on the salt-dependent adhesion of the bacterionanofiber protein AtaA
著者 (4件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 123  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7049A  ISSN: 1475-2859  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】微生物細胞の固定化は,生成物の分離を単純化し,細胞濃度を増加させ,酵素活性を安定化し,反復または連続的なバイオ触媒使用を可能にするので,全細胞触媒の効率的な使用のための重要な戦略である。しかし,従来の固定化法には,ゲルの内部部分における限られた物質移動,ゲル脆弱性,支持マトリックスからの細胞漏出,および細胞生存性と触媒活性に対する悪影響などの実用的な限界がある。著者らは以前に,Acinetobacter sp. TOL5で見出された三量体自己輸送体アドヘシンファミリーのメンバー,ATAAを用いた細菌細胞固定化のための新しい方法を示した。このアプローチは従来の固定化法の欠点を解決することが期待される。しかし,他の全ての固定化法と同様に,担体材料の使用はバイオプロセスとその後の廃棄物のコストを増加させる。結果:Tol5細胞から分離したATAA分子の粘着性は10mMより低いイオン強度で劇的に減少し,脱イオン水中では接着できず,ATAAにより仲介される細胞接着も阻害した。塩溶液中のウェルプレートとポリウレタンフォーム上に固定化された細胞は,それぞれ洗浄と振とうによって脱イオン水で分離された。分離した細胞は塩溶液中でそれらの接着性を回復し,急速に再固定化できた。ATAA遺伝子を発現する細胞は,4回の反復固定化と脱離サイクルを通してそれらの接着性を維持し,フラスコ中で10分間の振とうによりポリウレタンフォームに繰り返し固定化できた。また,細菌細胞と反応に用いた支持体の両方が,担体からの最初に固定化された細胞の脱離とその後の固定化段階の後に,異なるタイプの反応に再利用できることを示した。結論:ATAA分子の塩依存性接着に基づくユニークな可逆的固定化法を考案し,細菌細胞と支持体を脱イオン水洗浄を含む簡単な操作により再利用することを可能にした。これは,支持材料の使用によって引き起こされる問題を緩和し,微生物生産プロセスの効率と生産性を強化するのに大いに役立つ。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素の応用関連  ,  高分子固体のその他の性質 
引用文献 (40件):

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