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J-GLOBAL ID:201802277214909156   整理番号:18A1477502

嵩高い三脚N_4配位子により支持された銅錯体の構造と反応性 銅(I)/二酸素反応性とヒドロペルオキシド銅(II)錯体の生成【JST・京大機械翻訳】

Structure and Reactivity of Copper Complexes Supported by a Bulky Tripodal N4 Ligand: Copper(I)/Dioxygen Reactivity and Formation of a Hydroperoxide Copper(II) Complex
著者 (7件):
資料名:
巻: 644  号: 14  ページ: 780-789  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0429A  ISSN: 0044-2313  CODEN: ZAACAB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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銅(I)錯体,[Cu-I(TIPT_2aped)(CH_3CN)]ClO_4(1),および2つの銅(II)錯体[CuII(TIPT_2aped)(Cl)]PF_6(2)および[CuII(TIPT_2aped)(ClO_4)]ClO_4(3)を合成し,特性化した。-90°Cにおけるアセトン中の1と二酸素との反応は,末端にスーパーオキシド銅(II)錯体4を与えた。スーパーオキシド銅(II)錯体4は2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オール(TEMPO-H)及び2,6-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェノール(DTBMP)と反応し,ヒドロペルオキシド銅(II)錯体6を生成した。これらの銅-酸素付加物をUV/Vis,共鳴Raman,EPR及びNMR分光法により完全に特性化した。錯体6は,過酸化水素とトリエチルアミンの存在下,銅(II)錯体3からも合成された。TEMPO-Hと4の反応は,比較的大きな速度論的重水素同位体効果(k_H/k_D=5.8)と大きな負の活性化エンタルピー(ΔH_‡)を示した。速度論データに基づいて,4から6への変換の反応機構を考察した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  ,  第11族,第12族元素の錯体 

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