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J-GLOBAL ID：201802280359735995   整理番号：18A2052126

中枢神経疾患における末梢神経障害 ポリグルタミン病における末梢神経障害(SBMAとSCA3)

著者 (4件)： 中村友彦 (名古屋大 大学院医学系研究科 神経内科学) ,  中村友彦 (名古屋大 医 病院 検査部) ,  小池春樹 (名古屋大 大学院医学系研究科 神経内科学) ,  勝野雅央 (名古屋大 大学院医学系研究科 神経内科学)
資料名： 月刊神経内科  (神経内科)
巻： 89  号： 5  ページ： 473-480  発行年： 2018年11月25日 
JST資料番号： Z0017B  ISSN： 0386-9709  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・ポリグルタミン病は,原因遺伝子の翻訳領域内に存在するグルタ...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *ポリグルタミン病 ,...

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分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (19件)：

• La Spada AR, Wilson EM, Lubahn DB, et al. Androgen receptor gene mutations in X-linked spinal and bulbar muscular atrophy. Nature 1991 ; 352 : 77-9.
• Suzuki K, Katsuno M, Banno H, et al. CAG repeat size correlates to electrophysiological motor and sensory phenotypes in SBMA. Brain 2008 ; 131 : 229-39.
• Adachi H, Katsuno M, Minamiyama M, et al. Widespread nuclear and cytoplasmic accumulation of mutant androgen receptor in SBMA patients. Brain 2005 ; 128 : 659-70.
• 祖父江 元.球脊髄性筋萎縮症.伴性劣性球脊髄性筋萎縮症における末梢神経系の病理.神経内科1989;30:24-37.
• Hama T, Hirayama M, Hara T, et al. Discrimination of spinal and bulbar muscular atrophy from amyotrophic lateral sclerosis using sensory nerve action potentials. Muscle Nerve 2012 ; 45 : 169-74.

タイトルに関連する用語 (4件)： 中枢神経疾患 ,  末梢神経障害 ,  ポリグルタミン病 ,  SCA3