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J-GLOBAL ID：201802291430203288   整理番号：18A1649588

受容体選択性を改善した新規シラノール系ヒトプレグナンX受容体(PXR)アゴニストの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of novel silanol-based human pregnane X receptor (PXR) agonists with improved receptor selectivity

著者 (5件)： Toyama Hirozumi (Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan) ,  Shirakawa Hitoshi (Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, 468-1 Aramaki Aza Aoba, Aoba-ku, Sendai 980-8572, Japan) ,  Komai Michio (Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, 468-1 Aramaki Aza Aoba, Aoba-ku, Sendai 980-8572, Japan) ,  Hashimoto Yuichi (Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan) ,  Fujii Shinya (Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry  (Bioorganic & Medicinal Chemistry)
巻： 26  号： 15  ページ： 4493-4501  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0556A  ISSN： 0968-0896  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プレグナンX受容体(PXR)は,複数の疾患の潜在的治療標的と考えられるリガンド依存性転写因子である。ここでは,新しい一連のhPXRアゴニストの開発と構造活性相関研究を報告する。最近開発されたシラノール-スルホンアミド足場に焦点を合わせて,hLXRαおよびβ,hFXR,およびhRORαおよびγに対する良好な選択性を示す強力なhPXRアゴニスト28を開発した。構造活性相関の検討は,選択性を操作するための可能な戦略を示唆した。ドッキングシミュレーションは,hPXRのリガンド結合ポケットにおける付加的結合空洞と極性接触の存在を示した。この情報は,より強力で選択的なhPXRリガンドの将来の開発に役立つはずである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *受容体 ,  極性 ,  *シラノール ,  *ヒト ,  構造活性相関 ,  アルコール ,  転写因子
準シソーラス用語： リガンド結合 ,  ドッキングシミュレーション ,  構造活性相関研究 ,  治療標的 ,  *アゴニスト ,  *プレグナンX受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： プレグナンX受容体 ,  核受容体 ,  シラノール ,  シラ置換 ,  C/Si交換 ,  アルコール/シラノール交換 ,  T0901317

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (8件)： 受容体 ,  選択性 ,  シラノール ,  ヒト ,  プレグナンX受容体 ,  PXR ,  アゴニスト ,  開発