新規なアミロイド線維生成抑制剤

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大澤健一
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2016067373
公開番号（公開出願番号）：WO2016-199892
出願日： 2016年06月10日
公開日（公表日）： 2016年12月15日
要約：

本発明は、難治性アミロイドーシスに対するより有効な治療薬を提供することを目的とする。より具体的には、安全性の高く、TTRタンパク質のアミロイド線維形成の抑制効果が従来の治療薬に比べてより優れたアミロイド線維の形成を抑制できる新規な物質を提供することである。本発明により、グルクロニルグルコシル-β-シクロデキストリン(GUG-β-CyD)とアルキレンジアミンをコアとするポリアミドアミンデンドリマーとの結合体(GUG-β-CDE)と、トランスサイレチン(TTR)のmRNAに対してRNA干渉を起こすRNAとからなる複合体を有効成分として含むアミロイド線維生成抑制剤が提供される。本発明によりまた、前記アミロイド線維生成抑制剤を含むアミロイドーシスの予防および/または治療のための医薬組成物が提供される。

請求項（抜粋）：

シクロデキストリンとポリアミドアミンデンドリマーとの結合体と、トランスサイレチンのmRNAに対してRNA干渉を起こすRNAとからなる複合体を有効成分として含むアミロイド線維生成抑制剤。

IPC (6件)：

A61K 31/724 , A61K 31/713 , A61P 43/00 , A61P 25/28 , A61P 25/00 , A61K 31/16

FI (7件)：

A61K31/724 , A61K31/713 , A61P43/00 121 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P43/00 105 , A61K31/16

Fターム (22件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA18 , 4C086EA20 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086NA05 , 4C086ZA02 , 4C086ZA16 , 4C086ZC41 , 4C086ZC75 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206GA18 , 4C206GA23 , 4C206MA03 , 4C206MA05 , 4C206NA05 , 4C206ZA02 , 4C206ZA16 , 4C206ZC41 , 4C206ZC75

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