特許
J-GLOBAL ID:201803017145422740

ニューロピリン機能調節剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (2件): 田中 順也 ,  水谷 馨也
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2016-209868
公開番号(公開出願番号):特開2018-070476
出願日: 2016年10月26日
公開日(公表日): 2018年05月10日
要約:
【課題】セマフォリン3A受容体であるニューロピリンとの結合作用を有し、セマフォリン3Aのアゴニスト及び/又はアンタゴニストとして機能し得るニューロピリン機能調節剤を提供する。【解決手段】植物由来セラミドを含むニューロピリン機能調節剤。【選択図】なし
請求項(抜粋):
植物由来セラミドを含むニューロピリン機能調節剤。
IPC (14件):
A61K 31/164 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/04 ,  A61P 17/08 ,  A61P 37/00 ,  A61P 19/00 ,  A61P 19/10 ,  A61P 19/08 ,  A61P 5/14 ,  A61P 25/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 35/00 ,  A61K 36/888 ,  A61P 43/00
FI (14件):
A61K31/164 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/08 ,  A61P37/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P5/14 ,  A61P25/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00 ,  A61K36/888 ,  A61P43/00 111
Fターム (23件):
4C088AB80 ,  4C088BA18 ,  4C088NA14 ,  4C088ZA02 ,  4C088ZA89 ,  4C088ZA96 ,  4C088ZA97 ,  4C088ZB26 ,  4C088ZC01 ,  4C088ZC06 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206GA03 ,  4C206MA01 ,  4C206MA04 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA02 ,  4C206ZA89 ,  4C206ZA96 ,  4C206ZA97 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC01 ,  4C206ZC06
引用特許:
出願人引用 (6件)
全件表示
審査官引用 (6件)
全件表示
引用文献:
出願人引用 (3件)
  • Chemoenzymatically prepared konjac ceramide inhibits NGF-induced neurite outgrowth by a semapholin 3
  • Thalidomide-induced anti-angiogenic action is mediated by ceramide through depletion of VEGF recepto
  • Coupling in vitro and in vivo paradigm reveals a dose dependent inhibition of angiogenesis followed
審査官引用 (3件)
  • Chemoenzymatically prepared konjac ceramide inhibits NGF-induced neurite outgrowth by a semapholin 3
  • Thalidomide-induced anti-angiogenic action is mediated by ceramide through depletion of VEGF recepto
  • Coupling in vitro and in vivo paradigm reveals a dose dependent inhibition of angiogenesis followed

前のページに戻る