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J-GLOBAL ID：201902216599571973   整理番号：19A2119211

大規模遺伝的および後成的データマイニングおよびゲノムワイドNGSデータ同定による遺伝的および後成的ネットワーク構築による正常肝臓からHCCへの病原性および肝発癌性機構の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigating Pathogenic and Hepatocarcinogenic Mechanisms from Normal Liver to HCC by Constructing Genetic and Epigenetic Networks via Big Genetic and Epigenetic Data Mining and Genome-Wide NGS Data Identification

著者 (3件)： Li Cheng-Wei (National Tsing Hua University, Kuang-Fu Road, Hsinchu 30013, Taiwan) ,  Chiu Yu-Kai (National Tsing Hua University, Kuang-Fu Road, Hsinchu 30013, Taiwan) ,  Chen Bor-Sen (National Tsing Hua University, Kuang-Fu Road, Hsinchu 30013, Taiwan)
資料名： Disease Markers  (Disease Markers)
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1784A  ISSN： 0278-0240  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝細胞癌(HCC)の罹患率は,肝疾患がHCCに発展する可能性があるため,依然として世界的に高い。最近の報告は,非アルコール性脂肪肝疾患および非アルコール性脂肪性肝炎(NAFLD&NASH)および原発性胆汁性肝硬変および原発性硬化性胆管炎(PBCおよびPSC)がHCCの有意なことを示している。従って,NAFLDとNASHまたはPBCとPSCを介した正常肝細胞からHCCへの病因と肝発癌の細胞機構を理解することは,肝臓損傷の進行を予防し,更なる合併症のリスクを減少させるための優先事項である。正常,NAFLDおよびNASH,PBCおよびPSC,およびHCC患者における肝細胞の次世代配列データおよびその対応するDNAメチル化プロファイルを通して,遺伝的および後成的データマイニングおよびシステム同定により,正常,NAFLDおよびNASH,PBCおよびPSCおよびHCC患者のゲノム全体の実際の遺伝的およびエピジェネティックネットワーク(GENs)を同定した。これらの同定されたゲノムワイドGENsに対する価値ある洞察を得るために,著者らは次に,正常な肝細胞,NAFLDとNASH,PBCとPSC,およびHCCのための対応するコアGENを抽出するために,主なネットワーク投影法を適用した。同定されたコアGENに含まれるシグナル伝達経路を比較することにより,NAFLDとNASHを介した肝発癌が,HIST2H2BE,HSPB1,RPL30,およびAldobのDNAメチル化を介して誘導され,PBCとPSCによる肝発癌が,RPL23A,HIST2H2BE,TIMP1,IGF2,RPL30,およびmiR-29a,miR-21,およびmiR-122のDNAメチル化を介して誘導されることを見出した。病因および肝発癌における遺伝的および後成的変化は,潜在的診断バイオマーカーおよび/または治療標的として役立つ可能性がある。Copyright 2018 Cheng-Wei Li et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *データマイニング ,  ヒト ,  *ゲノム ,  診断 ,  肝細胞癌 ,  病因 ,  合併症 ,  バイオマーカー ,  肝細胞 ,  *遺伝 ,  *ネットワーク
準シソーラス用語： miR-122 ,  DNAメチル化 ,  非アルコール性脂肪性肝炎 ,  非アルコール性脂肪性肝疾患 ,  *肝発癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の疾患  (GH03000W)

引用文献 (58件)：

• S. Bandiera, S. Pfeffer, T. F. Baumert, M. B. Zeisel, "miR-122--a key factor and therapeutic target in liver disease," Journal of Hepatology, vol. 62, no. 2, pp. 448-457, 2015.
• H. Nishikawa, Y. Osaki, "Non-B, non-C hepatocellular carcinoma," International Journal of Oncology, vol. 43, no. 5, pp. 1333-1342, 2013.
• H. Nishikawa, A. Arimoto, T. Wakasa, R. Kita, T. Kimura, Y. Osaki, "Comparison of clinical characteristics and survival after surgery in patients with non-B and non-C hepatocellular carcinoma and hepatitis virus-related hepatocellular carcinoma," Journal of Cancer, vol. 4, no. 6, pp. 502-513, 2013.
• S. M. El-Haggar, T. M. Mostafa, "Comparative clinical study between the effect of fenofibrate alone and its combination with pentoxifylline on biochemical parameters and liver stiffness in patients with non-alcoholic fatty liver disease," Hepatology International, vol. 9, no. 3, pp. 471-479, 2015.
• M. J. Pollheimer, P. Fickert, "Animal models in primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis," Clinical Reviews in Allergy & Immunology, vol. 48, no. 2-3, pp. 207-217, 2015.

タイトルに関連する用語 (11件)： 大規模 ,  遺伝 ,  データマイニング ,  ゲノム ,  同定 ,  ネットワーク構築 ,  肝臓 ,  HCC ,  病原性 ,  肝発癌 ,  研究