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J-GLOBAL ID：201902221795675126   整理番号：19A2860683

1型糖尿病のサブタイプにおけるインスリンB:9-23関連ペプチドに応答したインターフェロン-γを産生する末梢単核細胞の重要性【JST・京大機械翻訳】

Significance of peripheral mononuclear cells producing interferon-γ in response to insulin B:9-23-related peptides in subtypes of type 1 diabetes

著者 (10件)： Oikawa Yoichi (Department of Endocrinology and Diabetes, School of Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Sakamoto Kumiko (Cellular Immunology Analysis Section, Genetic and Chromosome Analysis Department, SRL Inc., Tokyo, Japan) ,  Satomura Atsushi (Department of Endocrinology and Diabetes, School of Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Haisa Akifumi (Department of Endocrinology and Diabetes, School of Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Katsuki Takeshi (Department of Internal Medicine, Tokyo Saiseikai Central Hospital, Tokyo, Japan) ,  Hattori Yutaka (Division of Clinical Physiology and Therapeutics, Keio University Faculty of Pharmacy, Tokyo, Japan) ,  Inoue Ikuo (Department of Endocrinology and Diabetes, School of Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Noda Mitsuhiko (Department of Endocrinology and Diabetes, School of Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan) ,  Noda Mitsuhiko (Department of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Ichikawa Hospital, International University of Health and Welfare, Chiba, Japan) ,  Shimada Akira (Department of Endocrinology and Diabetes, School of Medicine, Saitama Medical University, Saitama, Japan)
資料名： Clinical Immunology  (Clinical Immunology)
巻： 208  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1154A  ISSN： 1521-6616  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1型糖尿病は主に抗島自己免疫を介したβ細胞破壊により引き起こされる。4つのインシュリンB鎖アミノ酸9-23関連ペプチド(B:9-23rPep)に特異的なインターフェロン(IFN)-γ分泌末梢血単核細胞(PBMC)は1型糖尿病参加者で増加した。本研究は,酵素結合免疫スポット分析を用いて,1型糖尿病のサブタイプにおけるPBMC頻度を調査することを目的とした。この横断的研究において,末梢血サンプルは,急性発症型1型糖尿病(AT1D)を有する72名,緩徐進行性インシュリン依存性糖尿病(SPIDDM)を有する51名,および2型糖尿病を有する25名を含む148名の参加者から得られた。B:9-23rPep特異的IFN-γ産生PBMCの頻度は,SPIDDMおよび2型糖尿病参加者よりもAT1D参加者において有意に高かった。一方,SPIDDM参加者においてPMBC頻度とインシュリン分泌能力の間に有意な逆相関が観察された。これらの知見は,末梢B:9-23rPep特異的IFN-γ免疫活性の増加が,機能的β細胞量の減少と1型糖尿病のより大きな疾患活性を反映することを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *インターフェロンγ ,  *ペプチド ,  酵素 ,  末梢血 ,  分泌 ,  *インターフェロン ,  *インスリン ,  *1型糖尿病 ,  自己免疫 ,  2型糖尿病
準シソーラス用語： 免疫活性 ,  末梢血単核球 ,  インスリン分泌細胞 ,  *末梢血単核細胞 ,  サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自己免疫 ,  インスリン ,  酵素結合イムノスポットアッセイ ,  インターフェロン-γ ,  1型糖尿病

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (9件)： 1型糖尿病 ,  サブ ,  タイプ ,  インスリン ,  ペプチド ,  応答 ,  インターフェロン-γ ,  末梢単核細胞 ,  重要性