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J-GLOBAL ID:201902225947398189   整理番号:19A1832266

HCT116結腸癌におけるヒスポロン誘導体の抗増殖活性のためのデアセチラーゼ酵素に関するX線結晶構造,密度汎関数理論およびドッキング【JST・京大機械翻訳】

X-ray crystal structures, density functional theory and docking on deacetylase enzyme for antiproliferative activity of hispolon derivatives on HCT116 colon cancer
著者 (12件):
資料名:
巻: 27  号: 17  ページ: 3805-3812  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0556A  ISSN: 0968-0896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒホロン誘導体の抗増殖作用は,いくつかの腫瘍細胞系に対する関連クルクミンのそれより強い。クルクミンより小さいヒスプロンのサイズは,リジン残基の脱アセチル化に関与する酵素,HDAC6の活性部位にクルクミンより良く適合した。HDACは腫瘍薬物発見の潜在的標的と考えられており,ヒドロキサム酸はHDACの既知阻害剤である。それらのうちの1つ,SAHA(ボリノスタット)は臨床研究に使用されている。HCT116結腸腫瘍細胞系に対して活性なヒスプロン誘導体の可能な機構についての研究を,ヒホロンX線結晶構造から得られた構造結果とHDAC6に関する関連計算ドッキングと密度汎関数法技術を調べた後に行った。これらの研究は,Zn中心をキレート化することによるHDAC6活性部位に対する優先性を示し,他の効果的なヒスプロン誘導体とは対照的に,金属中心への単一結合のみを確立した。構造活性相関により,ヒホロン架橋の水素化は,単一結合(非キレート)ヒホロン-Zn結合を誘導し,HCT116腫瘍に対する抗増殖作用を一貫して無効にすることを明らかにした。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 
物質索引 (1件):
物質索引
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