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J-GLOBAL ID：201902235172287577   整理番号：19A2413178

10π-Electron芳香族ベンゾチオフェン類とアルキン類のニッケル触媒[5+2]環状付加による熱的に準安定な12π-Electron非芳香族ベンゾチアゾリン類の生成【JST・京大機械翻訳】

Nickel-Catalyzed [5+2] Cycloaddition of 10π-Electron Aromatic Benzothiophenes with Alkynes To Form Thermally Metastable 12π-Electron Nonaromatic Benzothiepines

著者 (4件)： Inami Tasuku (Department of Material Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan) ,  Takahashi Toshifumi (Department of Material Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan) ,  Kurahashi Takuya (Department of Material Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan) ,  Matsubara Seijiro (Department of Material Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 141  号： 32  ページ： 12541-12544  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前例のない脱芳香族化による7員環ベンゾチエピン類を与える5員ベンゾチオフェン類とアルキン類のニッケル触媒形式[5+2]環状付加について報告した。反応は,硫黄含有芳香族複素環を有するアルキンのカルボチオール化を含み,環拡大により硫黄含有複素環化合物を与えた。結果として,この方法は熱的に準安定なベンゾチエピンへの発散的なアクセスを容易にする。ベンゾチオフェン中のC-S結合のニッケル(0)への酸化的付加により形成されるチアanサイクル中間体の構造を,その場X線吸収微細構造分光法と密度汎関数理論計算により確認した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 中間体 ,  環拡大反応 ,  硫黄 ,  *アルキン ,  XAFS ,  *ニッケル触媒 ,  *環状付加 ,  複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 密度汎関数計算 ,  酸化的付加 ,  C-S結合 ,  脱芳香族化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  アルケン  (CF03030T) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  脂肪族アルデヒド  (CF03180F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： ベンゾチオフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： π ,  芳香族 ,  ベンゾチオフェン類 ,  ニッケル触媒 ,  環状付加