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J-GLOBAL ID：201902237588755200   整理番号：19A2757038

乳癌細胞に対するホウ素中性子捕獲療法(BNCT)のためのペンタガマボロノン-0(PBB-0)の細胞取り込み評価【JST・京大機械翻訳】

Cellular uptake evaluation of pentagamaboronon-0 (PGB-0) for boron neutron capture therapy (BNCT) against breast cancer cells

著者 (12件)： Hermawan Adam (Departement of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Hermawan Adam (Cancer Chemoprevention Research Center (CCRC), Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Susidarti Ratna Asmah (Departement of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Ramadani Ratna Dwi (Cancer Chemoprevention Research Center (CCRC), Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Qodria Lailatul (Cancer Chemoprevention Research Center (CCRC), Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Utomo Rohmad Yudi (Cancer Chemoprevention Research Center (CCRC), Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Ishimura Miki (Research Center for BNCT, Osaka Prefecture University, Sakai, Japan) ,  Hattori Yoshihide (Research Center for BNCT, Osaka Prefecture University, Sakai, Japan) ,  Ohta Yoichiro (Research Center for BNCT, Osaka Prefecture University, Sakai, Japan) ,  Kirihata Mitsunori (Research Center for BNCT, Osaka Prefecture University, Sakai, Japan) ,  Meiyanto Edy (Departement of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia) ,  Meiyanto Edy (Cancer Chemoprevention Research Center (CCRC), Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia)
資料名： Investigational New Drugs  (Investigational New Drugs)
巻： 37  号： 6  ページ： 1292-1299  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4500A  ISSN： 1573-0646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クルクミン類似化合物であるペンタグボロノン-0(PGB-0)を,ホウ素中性子捕獲療法(BNCT)のためのホウ素キャリア医薬品(BCP)の候補として合成した。しかし,この化合物は水にほとんど溶解しない。その溶解度を改善するために,単糖類,フルクトースまたはソルビトールによるPGB-0の水性製剤を合成することに成功した。すなわち,それぞれ,PGB-0-FおよびPGB-0-Soであった。細胞毒性研究は,PGB-0-FおよびPGB-0-SoがMCF-7およびMDA-MB231乳癌細胞に対して低い細胞毒性を発揮することを示した。誘導結合プラズマ発光分光法(ICP-OES)とDAHMI live-cellイメージングを用いた細胞取り込み研究は,これらの化合物が細胞質と細胞核内に蓄積され,分布していることを示した。細胞取り込み機構も評価し,グルコース輸送体の寄与を明らかにし,結果はこれらの化合物がMCF-7細胞への活性輸送を介し,MDA-MB231細胞への受動拡散を介して入ることを示した。結論として,PGB-0の糖製剤はPGB-0の溶解性を改善したが,その細胞取り込みには役割を持たなかった。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 画像処理 ,  細胞核 ,  単糖類 ,  溶解度 ,  類似物質 ,  *乳房腫瘍 ,  細胞質 ,  MCF7細胞 ,  細胞毒性 ,  製剤 ,  糖アルコール ,  ヘキソース ,  ケトース ,  ジエン ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： 受動拡散 ,  *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： PBB-0 ,  乳癌 ,  BNCT ,  細胞取り込み ,  MCF-7 ,  MDA-MB231

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (3件)： ソルビトール ,  フルクトース ,  クルクミン

タイトルに関連する用語 (6件)： 乳癌細胞 ,  ホウ素中性子捕獲療法 ,  BNCT ,  細胞 ,  取り込み ,  評価